Cionni环和袋内人工晶状体植入术治疗半脱位晶状体的前瞻性研究
2011年5月18日 更新者：Iladevi Cataract and IOL Research Center
半脱位晶状体的 Cionni 环和袋内人工晶状体植入术：前瞻性病例系列
本研究的目的是报告在晶状体半脱位眼中植入 Cionni 改良囊膜张力环的术中表现和术后结果。
研究概览
详细说明
囊内稳定装置的引入显着改善了小带无力的管理，允许袋内 IOL 植入。
Cionni 改进的胶囊张力环 (M-CTR) 有一个前孔眼，可在不破坏其完整性的情况下固定囊袋。
成人和儿科研究表明 M-CTR 在控制小带无力方面的作用。
然而，很少有前瞻性研究显示长期植入 M-CTR 和袋装 IOL 后的结果。
因此，研究人员决定开展这项研究，以报告 M-CTR 和袋内人工晶状体 (IOL) 植入后的长期术中表现和术后结果。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
33
阶段
- 第三阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Gujarat
-
Ahmedabad、Gujarat、印度、380052
- Iladevi Cataract & IOL Research Centre
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 半脱位镜片
- 创伤性或非创伤性病因
排除标准：
- 脱臼的镜片
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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人工晶状体中心
大体时间：4年随访
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4年随访
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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并发症
大体时间：4年随访
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4年随访
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眼压
大体时间：4年
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4年
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后囊混浊
大体时间：4年
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4年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2003年1月1日
初级完成 (实际的)
2010年12月1日
研究完成 (实际的)
2010年12月1日
研究注册日期
首次提交
2011年4月30日
首先提交符合 QC 标准的
2011年5月2日
首次发布 (估计)
2011年5月3日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2011年5月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2011年5月18日
最后验证
2011年5月1日
更多信息
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