肥胖重症监护人群的喂养试验
2014年1月29日 更新者：Société des Produits Nestlé (SPN)
肥胖重症监护人群的肠内配方耐受性
本研究将评估使用高蛋白乳清肽配方的肥胖危重患者的肠内喂养。
研究概览
详细说明
在肥胖危重人群中使用基于乳清蛋白的高蛋白肽配方评估肠内喂养目标。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
26
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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Kentucky
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Lexington、Kentucky、美国、40536
- University of Kentucky
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Louisville、Kentucky、美国、40202
- University of Louisville
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
重病肥胖成人
描述
纳入标准：
- 年龄 ≥ 18 岁
- 外科或内科重症监护病房 (ICU) 患者
- 体重指数（BMI）≥30
排除标准：
- 怀孕或哺乳
- 无法进入胃肠道 (GI) 以通过管喂养
- 管饲的其他禁忌症
- 因烧伤入院
- 严重的头部外伤
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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重病肥胖成人
年龄≥18岁，体重指数（BMI）≥30，在重症监护病房（ICU）需要管饲≥3天
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完全喂养医生规定的研究肠内配方、途径和方案。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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实现喂养目标的时间
大体时间：最多 5 天
|
对所有参与者
|
最多 5 天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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胃肠道措施评估
大体时间：每天最多 11 天
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对所有参与者
|
每天最多 11 天
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达到营养目标的百分比
大体时间：最多 5 天
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对所有参与者
|
最多 5 天
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血清生化指标评估
大体时间：每天最多 11 天
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对所有参与者
|
每天最多 11 天
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评估不良事件的频率和性质
大体时间：每天最多 11 天
|
对所有参与者
|
每天最多 11 天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年5月1日
初级完成 (实际的)
2013年12月1日
研究完成 (实际的)
2013年12月1日
研究注册日期
首次提交
2011年5月15日
首先提交符合 QC 标准的
2011年5月18日
首次发布 (估计)
2011年5月20日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年1月30日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年1月29日
最后验证
2014年1月1日
更多信息
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