Испытание кормления пациентов с ожирением в реанимационном отделении
29 января 2014 г. обновлено: Société des Produits Nestlé (SPN)
Переносимость энтеральной формулы у пациентов с ожирением, находящихся в интенсивной терапии
В этом исследовании будет оцениваться энтеральное питание у пациентов с ожирением в критических состояниях с помощью пептидной формулы с высоким содержанием белка на основе сыворотки.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Оцените цель энтерального питания с пептидной формулой на основе сыворотки с более высоким содержанием белка у пациентов с ожирением в критическом состоянии.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
26
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Kentucky
-
Lexington, Kentucky, Соединенные Штаты, 40536
- University of Kentucky
-
Louisville, Kentucky, Соединенные Штаты, 40202
- University of Louisville
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
критически больные тучные взрослые
Описание
Критерии включения:
- Возраст ≥ 18 лет
- Пациент отделения хирургической или медицинской интенсивной терапии (ОИТ)
- Индекс массы тела (ИМТ) ≥ 30
Критерий исключения:
- беременные или кормящие
- невозможно получить доступ к желудочно-кишечному тракту (ЖКТ) для кормления через зонд
- другие противопоказания к кормлению через зонд
- поступил с ожогами
- тяжелая травма головы
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
критически больные тучные взрослые
Возраст ≥ 18 лет, индекс массы тела (ИМТ) ≥ 30, нахождение в отделении интенсивной терапии (ОИТ), требующее кормления через зонд ≥ 3 дней
|
Полное кормление исследуемой энтеральной смесью по пути и режиму, назначенному врачом.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
время до достижения цели кормления
Временное ограничение: до 5 дней
|
на всех участников
|
до 5 дней
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
оценка желудочно-кишечных мероприятий
Временное ограничение: ежедневно до 11 дней
|
на всех участников
|
ежедневно до 11 дней
|
|
процент достижения цели по питанию
Временное ограничение: до 5 дней
|
на всех участников
|
до 5 дней
|
|
оценка биохимических маркеров сыворотки
Временное ограничение: ежедневно до 11 дней
|
на всех участников
|
ежедневно до 11 дней
|
|
оценка частоты и характера нежелательных явлений
Временное ограничение: ежедневно до 11 дней
|
на всех участников
|
ежедневно до 11 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 мая 2011 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2013 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 мая 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 мая 2011 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
20 мая 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
30 января 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 января 2014 г.
Последняя проверка
1 января 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 10.02.US.CLI
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .