肥満の重症患者に対する栄養試験
2014年1月29日 更新者:Société des Produits Nestlé (SPN)
肥満重症患者における経腸ミルク耐性
この研究では、高タンパク質のホエイベースのペプチド配合による、肥満の重症患者における経腸栄養を評価します。
調査の概要
詳細な説明
肥満の重症患者において、高タンパク質のホエイベースのペプチド配合による経腸栄養目標を評価します。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
26
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Kentucky
-
Lexington、Kentucky、アメリカ、40536
- University of Kentucky
-
Louisville、Kentucky、アメリカ、40202
- University of Louisville
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
重症の肥満成人
説明
包含基準:
- 年齢 18 歳以上
- 外科または医療集中治療室 (ICU) の患者
- 体格指数 (BMI) ≥ 30
除外基準:
- 妊娠中または授乳中
- 経管栄養のために胃腸(GI)管にアクセスできない
- 経管栄養に対するその他の禁忌
- 火傷で入院
- 重度の頭部外傷
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
---|---|
重症の肥満成人
年齢 18 歳以上、肥満指数 (BMI) ≧ 30、集中治療室 (ICU) に入院しており、3 日以上の経管栄養を必要とする
|
医師が処方した研究用経腸処方、投与経路および投与計画を完全に摂取させる。
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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給餌目標達成までの時間
時間枠:最大5日間
|
参加者全員に
|
最大5日間
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
胃腸対策評価
時間枠:最長 11 日間毎日
|
参加者全員に
|
最長 11 日間毎日
|
栄養目標の達成率
時間枠:最大5日間
|
参加者全員に
|
最大5日間
|
血清生化学マーカーの評価
時間枠:最長 11 日間毎日
|
参加者全員に
|
最長 11 日間毎日
|
有害事象の頻度と性質の評価
時間枠:最長 11 日間毎日
|
参加者全員に
|
最長 11 日間毎日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年5月1日
一次修了 (実際)
2013年12月1日
研究の完了 (実際)
2013年12月1日
試験登録日
最初に提出
2011年5月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年5月18日
最初の投稿 (見積もり)
2011年5月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年1月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年1月29日
最終確認日
2014年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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