비만 중환자 집단의 급식 시험
2014년 1월 29일 업데이트: Société des Produits Nestlé (SPN)
비만 중환자 집단의 경장 포뮬러 내성
이 연구는 고단백 유청 기반 펩타이드 포뮬러를 사용하여 비만 중환자 집단의 장내 영양 공급을 평가할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
비만 중환자 집단에서 고단백 유청 기반 펩타이드 포뮬러로 경장 영양 목표를 평가합니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
26
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Kentucky
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Lexington, Kentucky, 미국, 40536
- University of Kentucky
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Louisville, Kentucky, 미국, 40202
- University of Louisville
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
위독한 비만 성인
설명
포함 기준:
- 연령 ≥ 18세
- 외과 또는 의료 중환자실(ICU) 환자
- 체질량 지수(BMI) ≥ 30
제외 기준:
- 임신 또는 수유
- 튜브를 통한 영양 공급을 위해 위장관(GI)에 접근할 수 없음
- 관 영양법에 대한 기타 금기 사항
- 화상으로 입원
- 심한 두부 외상
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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위독한 비만 성인
나이 ≥ 18세, 체질량 지수(BMI) ≥ 30, 중환자실(ICU)에서 튜브 영양법 ≥ 3일 필요
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의사가 처방한 연구 경장 제형, 경로 및 요법의 완전한 공급.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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목표 달성까지의 시간
기간: 최대 5일
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모든 참가자
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최대 5일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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위장 측정 평가
기간: 매일 최대 11일
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모든 참가자
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매일 최대 11일
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영양 목표 달성 비율
기간: 최대 5일
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모든 참가자
|
최대 5일
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혈청 생화학 마커 평가
기간: 매일 최대 11일
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모든 참가자
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매일 최대 11일
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부작용의 빈도 및 특성 평가
기간: 매일 최대 11일
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모든 참가자
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매일 최대 11일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 5월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 5월 18일
처음 게시됨 (추정)
2011년 5월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 1월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 1월 29일
마지막으로 확인됨
2014년 1월 1일
추가 정보
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