Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ruokintakoe lihavilla tehohoitoväestöllä

keskiviikko 29. tammikuuta 2014 päivittänyt: Société des Produits Nestlé (SPN)

Enteraalisen kaavan sietokyky lihavassa tehohoitoväestössä

Tässä tutkimuksessa arvioidaan enteraalista ruokintaa lihavilla kriittisesti sairailla populaatioilla korkeamman proteiinin herapohjaisella peptidikaavalla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Arvioi enteraalinen ruokintatavoite korkeamman proteiinipitoisen herapohjaisen peptidikoostumuksen avulla lihavilla kriittisesti sairailla populaatioilla.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

26

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Yhdysvallat, 40536
        • University of Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Yhdysvallat, 40202
        • University of Louisville

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

kriittisesti sairaat lihavat aikuiset

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä ≥ 18 vuotta
  • Kirurgisen tai lääketieteellisen tehohoitoyksikön (ICU) potilas
  • Painoindeksi (BMI) ≥ 30

Poissulkemiskriteerit:

  • raskaana oleva tai imettävä
  • ei pääse käsiksi maha-suolikanavaan (GI) syöttääkseen letkun kautta
  • muu vasta-aihe letkuruokinnassa
  • tunnustettu palovammoilla
  • vakava päävamma

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
kriittisesti sairaat lihavat aikuiset
Ikä ≥ 18 vuotta, painoindeksi (BMI) ≥ 30, tehohoidossa (ICU), joka vaatii letkusyöttöä ≥ 3 päivää
Muut: enteraalinen kaava
Lääkärin määräämän tutkimuksen enteraalisen kaavan, reitin ja hoito-ohjelman täydellinen ruokinta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
aikaa ruokkia tavoitteen saavuttamista
Aikaikkuna: jopa 5 päivää
kaikille osallistujille
jopa 5 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ruoansulatuskanavan toimenpiteiden arviointi
Aikaikkuna: päivittäin jopa 11 päivän ajan
kaikille osallistujille
päivittäin jopa 11 päivän ajan
prosenttia ravitsemustavoitteesta saavutettu
Aikaikkuna: jopa 5 päivää
kaikille osallistujille
jopa 5 päivää
seerumin biokemiallisten markkerien arviointi
Aikaikkuna: päivittäin jopa 11 päivän ajan
kaikille osallistujille
päivittäin jopa 11 päivän ajan
haittatapahtumien esiintymistiheyden ja luonteen arviointi
Aikaikkuna: päivittäin jopa 11 päivän ajan
kaikille osallistujille
päivittäin jopa 11 päivän ajan

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Société des Produits Nestlé (SPN)

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. toukokuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 15. toukokuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. toukokuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 20. toukokuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 30. tammikuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 29. tammikuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 10.02.US.CLI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset enteraalinen kaava

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Albania

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa