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西班牙版临床有用抑郁症结果量表 (CUDOS) 量表的验证 (CUDOS)

2011年12月5日 更新者：AstraZeneca

重度抑郁症 CUDOS 量表（临床上有用的抑郁结果量表）西班牙文版的心理测量验证

临床有用的抑郁症结果量表 (CUDOS) 是一种简短的自我管理工具，不仅可以评估抑郁症状，还可以评估功能和生活质量。 对患者观点的评估可能会提供有价值的信息，如果仅依赖临床医生的评估，这些信息可能会丢失。 本研究的目的是在初级保健机构中对患有严重抑郁症的患者进行 CUDOS 量表的西班牙语心理测量验证。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

330

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 西班牙
      • A Coruña、西班牙
        • Research Site
      • Barcelona、西班牙
        • Research Site
      • Cadiz、西班牙
        • Research Site
      • Cordoba、西班牙
        • Research Site
      • El Vendrell、西班牙
        • Research Site
      • Granada、西班牙
        • Research Site
      • Huelva、西班牙
        • Research Site
      • Lugo、西班牙
        • Research Site
      • Madrid、西班牙
        • Research Site
      • Majadahonda、西班牙
        • Research Site
      • Malaga、西班牙
        • Research Site
      • Nigran、西班牙
        • Research Site
      • Palma Mallorca、西班牙
        • Research Site
      • Salamanca、西班牙
        • Research Site
      • Terrasa、西班牙
        • Research Site
      • Tudela、西班牙
        • Research Site
      • Vigo、西班牙
        • Research Site

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

初级保健诊所

描述

纳入标准：

  • 在过去 3 个月内根据精神障碍诊断和统计手册 (DSM-IV-TR) 标准诊断为重度抑郁症
  • 最近 3 个月内根据 Prime-MD 标准诊断为重度抑郁症

排除标准：

  • 无法理解和遵守研究者判断的研究要求
  • 在参加本研究之前参加另一项试验

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

队列和干预

团体/队列
重度抑郁症患者

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
临床上有用的抑郁症结果量表
大体时间：重度抑郁症诊断后最多 12 周
分析西班牙版量表的可行性和可靠性（内部一致性 - Cronbach's alpha）
重度抑郁症诊断后最多 12 周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
汉密尔顿抑郁量表
大体时间：重度抑郁症诊断后最多 12 周
分析西班牙语版 CUDOS 量表的收敛效度
重度抑郁症诊断后最多 12 周
顺丰36
大体时间：重度抑郁症诊断后最多 12 周
分析生活质量的相关性——CUDOS 量表第 18 项
重度抑郁症诊断后最多 12 周
患者总体印象量表
大体时间：重度抑郁症诊断后最多 12 周
分析西班牙语版 CUDOS 量表的标准有效性
重度抑郁症诊断后最多 12 周
社会职业功能量表
大体时间：重度抑郁症诊断后最多 12 周
分析功能的相关性 - CUDOS 量表的第 17 项
重度抑郁症诊断后最多 12 周
临床整体印象量表
大体时间：重度抑郁症诊断后最多 12 周
分析西班牙语版 CUDOS 量表的标准有效性
重度抑郁症诊断后最多 12 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

AstraZeneca

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2011年6月1日

初级完成 (实际的)

2011年11月1日

研究完成 (实际的)

2011年11月1日

研究注册日期

首次提交

2011年5月16日

首先提交符合 QC 标准的

2011年5月24日

首次发布 (估计)

2011年5月25日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2011年12月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2011年12月5日

最后验证

2011年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • NIS-NES-XXX-2011/1

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