创伤后应激障碍 (PTSD) 患者的注意力偏差修正治疗 (ABMT)
2014年12月1日 更新者：Yair Bar-Haim、Tel Aviv University
患有创伤后应激障碍 (PTSD) 的患者将被随机分配到旨在使与威胁相关的注意力偏差正常化的注意力偏差修正治疗 (ABMT) 或并非旨在改变注意力模式的安慰剂对照条件。 结果测量将是创伤后应激障碍 (PTSD)、抑郁和焦虑症状，这些症状通过金标准问卷和从结构化临床访谈中得出的症状计数来衡量。
我们期望看到注意力偏差修正治疗 (ABMT) 组相对于安慰剂对照组有显着的创伤后应激障碍症状减轻，在安慰剂对照组中预期没有症状缓解。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
52
阶段
- 阶段2
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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Tel Aviv、以色列、69978
- Tel Aviv University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
男性
描述
纳入标准：
- 与战斗相关的 PTSD 诊断
排除标准：
- 其他治疗
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：阶乘赋值
- 屏蔽：四人间
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：注意偏差修正 (ABM)
通过重复试验点探测任务进行注意力训练，旨在使与威胁相关的注意力偏差正常化。
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使用经过修改以改变与威胁相关的注意力模式的计算机化空间注意力任务（点探针）进行注意力训练。
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安慰剂比较：安慰剂
通过反复试验点探测任务进行注意力训练，并非旨在改变与威胁相关的注意力模式。
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使用经过修改以改变与威胁相关的注意力模式的计算机化空间注意力任务（点探针）进行注意力训练。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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临床医生管理的 PTSD 量表 (CAPS)
大体时间：40分钟
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临床医生管理的 PTSD 量表 (CAPS) 是一个包含 30 个项目的结构化访谈，对应于 PTSD 的 DSM-IV 标准（Blake、Weathers、Nagy、Kaloupek、Charney 和 Keane，1995）。
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40分钟
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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创伤后应激障碍检查表 (PCL)
大体时间：10分钟
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创伤后应激症状将使用退伍军人事务部的 17 项国家创伤后应激障碍核对清单进行评估（Blanchard、Jones-Alexander、Buckley 和 Forneris，1996 年；Hoge，2004 年；Kang、Natelson、Mahan，李和墨菲，2003 年）。
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10分钟
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Hakamata Y, Lissek S, Bar-Haim Y, Britton JC, Fox NA, Leibenluft E, Ernst M, Pine DS. Attention bias modification treatment: a meta-analysis toward the establishment of novel treatment for anxiety. Biol Psychiatry. 2010 Dec 1;68(11):982-90. doi: 10.1016/j.biopsych.2010.07.021. Erratum In: Biol Psychiatry. 2012 Sep 1;72(5):429.
- Badura-Brack AS, Naim R, Ryan TJ, Levy O, Abend R, Khanna MM, McDermott TJ, Pine DS, Bar-Haim Y. Effect of Attention Training on Attention Bias Variability and PTSD Symptoms: Randomized Controlled Trials in Israeli and U.S. Combat Veterans. Am J Psychiatry. 2015 Dec;172(12):1233-41. doi: 10.1176/appi.ajp.2015.14121578. Epub 2015 Jul 24.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年7月1日
初级完成 (实际的)
2013年3月1日
研究完成 (实际的)
2013年3月1日
研究注册日期
首次提交
2011年5月31日
首先提交符合 QC 标准的
2011年6月6日
首次发布 (估计)
2011年6月7日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年12月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年12月1日
最后验证
2014年12月1日
更多信息
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