用于评估阻塞性睡眠呼吸暂停 (OSA) 的住院便携式睡眠监测
2019年4月26日 更新者：Swamy Nagubadi、John H. Stroger Hospital
与门诊基于实验室的多导睡眠图相比，住院患者的住院便携式睡眠呼吸暂停测试用于评估阻塞性睡眠呼吸暂停的前瞻性
假设：与基于门诊实验室的多导睡眠图相比，对怀疑患有 OSA 的住院住院患者进行便携式睡眠测试可以准确地确定是否需要气道正压通气 (PAP) 治疗。
- 因疑似 OSA 而转诊的住院内科住院患者将在住院期间使用便携式睡眠呼吸暂停测试设备进行测试。
- 然后，这些患者将在出院后接受基于实验室的门诊多导睡眠监测。
- 就诊断准确性而言，住院便携式睡眠呼吸暂停测试的结果将与门诊基于实验室的多导睡眠图进行比较。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
140
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Illinois
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Chicago、Illinois、美国、60612
- John H Stroger Hospital of Cook County
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
在普通内科服务下入院接受疑似阻塞性睡眠呼吸暂停评估的患者。
描述
纳入标准：
- 转诊接受疑似阻塞性睡眠呼吸暂停评估的住院患者
排除标准：
- 接受外科或产科/妇科服务的患者
- 患有某些疾病的患者（与呼吸衰竭无关的精神状态改变、败血症、不稳定的精神疾病、滥用麻醉剂和先前诊断的睡眠呼吸暂停）
- 有一定社会史的患者（犯人）
- 无法使用 CPAP 的患者（面部畸形和外伤性面部损伤）。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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学习小组
由普通医学服务机构转诊以评估阻塞性睡眠呼吸暂停的住院患者。
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将对转诊患者进行便携式睡眠呼吸暂停测试。
其他名称：
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Swamy Nagubadi, MD、Attending Physician, Pulmonary, Critical Care and Sleep Medicine
- 学习椅：Aiman Tulaimat, MD、Attending Physician, Pulmonary, Critical Care and Sleep Medicine
- 研究主任：Rohit Mehta, MD、Fellow Physician, Pulmonary, Critical Care and Sleep Medicine
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年4月1日
初级完成 (预期的)
2022年6月1日
研究完成 (预期的)
2024年12月1日
研究注册日期
首次提交
2011年8月25日
首先提交符合 QC 标准的
2011年8月25日
首次发布 (估计)
2011年8月29日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年4月30日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年4月26日
最后验证
2019年4月1日
更多信息
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