Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Внутрибольничный портативный монитор сна для оценки синдрома обструктивного апноэ сна (OSA)

26 апреля 2019 г. обновлено: Swamy Nagubadi, John H. Stroger Hospital

Стационарное портативное тестирование апноэ во сне у госпитализированных пациентов для оценки обструктивного апноэ во сне проспективно по сравнению с амбулаторной лабораторной полисомнографией

Гипотеза. Портативное тестирование сна у госпитализированных стационарных пациентов с подозрением на СОАС позволяет точно определить потребность в терапии положительным давлением в дыхательных путях (PAP) по сравнению с полисомнографией в амбулаторных лабораториях.

  • Госпитализированные медицинские стационарные пациенты, направленные с подозрением на СОАС, будут проверены с помощью портативного устройства для тестирования апноэ во время госпитализации.
  • Затем эти пациенты будут проходить амбулаторную лабораторную полисомнографию после выписки из больницы.
  • Результаты стационарного портативного теста на апноэ во сне будут сравниваться с амбулаторной лабораторной полисомнографией с точки зрения диагностической точности.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

140

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, поступившие в стационар службы общей медицины, направлялись для обследования с подозрением на обструктивное апноэ сна.

Описание

Критерии включения:

- Госпитализированные стационарные пациенты, направленные для оценки подозрения на обструктивное апноэ сна

Критерий исключения:

  • Пациенты, госпитализированные в хирургические или акушерско-гинекологические службы
  • Пациенты с определенными заболеваниями (измененный психический статус, не связанный с дыхательной недостаточностью, септицемией, нестабильным психическим расстройством, злоупотреблением наркотиками и ранее диагностированным апноэ во сне)
  • Пациенты с определенным социальным анамнезом (заключенные)
  • Пациенты, которые не могут использовать CPAP (деформация лица и травматические повреждения лица).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Исследовательская группа
Госпитализированные стационарные пациенты, направленные службой общей медицины для оценки обструктивного апноэ сна.
Устройство: Тестирование с помощью портативного монитора апноэ во сне.
Переносное тестирование апноэ во сне будет проводиться для направленных пациентов.
Другие имена:
  • Портативная система тестирования сна Alice PDx (Philips Respironics, Мюррейсвилл, Пенсильвания)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

John H. Stroger Hospital

Следователи

  • Главный следователь: Swamy Nagubadi, MD, Attending Physician, Pulmonary, Critical Care and Sleep Medicine
  • Учебный стул: Aiman Tulaimat, MD, Attending Physician, Pulmonary, Critical Care and Sleep Medicine
  • Директор по исследованиям: Rohit Mehta, MD, Fellow Physician, Pulmonary, Critical Care and Sleep Medicine

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2011 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 июня 2022 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 августа 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 августа 2011 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

29 августа 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

30 апреля 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 апреля 2019 г.

Последняя проверка

1 апреля 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • CCHHS IRB 11-027

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться