Sairaalassa kannettava univalvonta obstruktiivisen uniapnean (OSA) arvioimiseksi
perjantai 26. huhtikuuta 2019 päivittänyt: Swamy Nagubadi, John H. Stroger Hospital
Sairaalapotilaiden kannettava uniapnea-testaus obstruktiivisen uniapnean arvioimiseksi prospektiivisesti verrattuna avohoitoon perustuvaan polysomnografiaan
Hypoteesi: OSA:sta epäiltyjen sairaalahoidossa olevien sairaalapotilaiden kannettava unitestaus on tarkka positiivisen hengitysteiden paineen (PAP) hoidon tarpeen määrittämisessä verrattuna avohoitoon perustuvaan laboratoriopohjaiseen polysomnografiaan.
- OSA-epäilyyn lähetetyt sairaalahoidossa olevat sairaalapotilaat testataan kannettavalla uniapneatestauslaitteella sairaalahoidon aikana.
- Näille potilaille tehdään sitten avohoidossa laboratoriopohjainen hoidettu polysomnografia sairaalasta kotiutumisen jälkeen.
- Sairaalapotilaan kannettavan uniapneatestin tuloksia verrataan diagnostisen tarkkuuden suhteen avohoitoon perustuvaan polysomnografiaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
140
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60612
- John H Stroger Hospital of Cook County
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Yleislääketieteen palvelukseen sairaalaan otetut potilaat lähetettiin obstruktiivisen uniapnea-epäilyn arviointiin.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Sairaalahoidossa olevat sairaalapotilaat, jotka lähetettiin arvioimaan epäiltyä obstruktiivista uniapneaa
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka otetaan kirurgian tai synnytys-/gynekologian palveluihin
- Potilaat, joilla on tiettyjä sairauksia (muuttunut henkinen tila, joka ei liity hengitysvajaukseen, verenmyrkytys, epästabiili psykiatrinen häiriö, huumeiden väärinkäyttö ja aiemmin diagnosoitu uniapnea)
- Potilaat, joilla on tietty sosiaalinen historia (vangit)
- Potilaat, jotka eivät pysty käyttämään CPAP:tä (kasvojen epämuodostumia ja traumaattisia kasvojen vammoja).
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Opiskeluryhmä
Sairaalahoidossa olevat potilaat yleislääketieteen yksikössä obstruktiivisen uniapnean arviointiin.
|
Siirretyille potilaille tehdään kannettava uniapnea-testaus.
Muut nimet:
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Swamy Nagubadi, MD, Attending Physician, Pulmonary, Critical Care and Sleep Medicine
- Opintojen puheenjohtaja: Aiman Tulaimat, MD, Attending Physician, Pulmonary, Critical Care and Sleep Medicine
- Opintojohtaja: Rohit Mehta, MD, Fellow Physician, Pulmonary, Critical Care and Sleep Medicine
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. huhtikuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 25. elokuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 25. elokuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Maanantai 29. elokuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Tiistai 30. huhtikuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 26. huhtikuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. huhtikuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CCHHS IRB 11-027
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .