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폐쇄성 수면 무호흡증(OSA) 평가를 위한 병원 내 휴대용 수면 모니터링

2019년 4월 26일 업데이트: Swamy Nagubadi, John H. Stroger Hospital

폐쇄성 수면무호흡증 평가를 위한 입원 환자의 휴대용 수면무호흡증 검사를 외래 실험실 기반 수면다원검사와 전향적으로 비교

가설: OSA가 의심되는 입원 의료 입원 환자의 휴대용 수면 검사는 외래 실험실 기반 수면다원검사와 비교할 때 양압(PAP) 요법의 필요성을 결정하는 데 정확합니다.

  • OSA가 의심되는 입원 의료 입원 환자는 입원 중에 휴대용 수면 무호흡증 검사 장치로 검사를 받게 됩니다.
  • 이 환자들은 퇴원 후 외래 실험실 기반의 수면다원검사를 받게 됩니다.
  • 입원 환자 휴대용 수면 무호흡 검사의 결과는 진단 정확도 측면에서 외래 실험실 기반 수면 다원 검사와 비교됩니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

연구 유형

관찰

등록 (예상)

140

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, 미국, 60612
        • John H Stroger Hospital of Cook County

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

폐쇄성 수면무호흡증이 의심되어 일반의료진료를 받고 병원에 입원한 환자

설명

포함 기준:

- 폐쇄성 수면무호흡증이 의심되어 입원치료를 의뢰한 환자

제외 기준:

  • 외과 또는 산부인과 서비스에 입원한 환자
  • 특정 의학적 상태(호흡 부전, 패혈증, 불안정 정신 장애, 마약 남용 및 이전 진단된 수면 무호흡증과 관련되지 않은 정신 상태 변화)가 있는 환자
  • 특정 사회력이 있는 환자(수용자)
  • CPAP(안면 기형 및 외상성 안면 손상)를 사용할 수 없는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
스터디 그룹
폐쇄성 수면 무호흡증 평가를 위해 일반 의료 서비스에 의해 소개된 입원 입원 환자.
휴대용 수면 무호흡증 검사는 의뢰된 환자에게 수행됩니다.
다른 이름들:
  • Alice PDx 휴대용 수면 테스트 시스템(Philips Respironics, Murraysville, PA)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Swamy Nagubadi, MD, Attending Physician, Pulmonary, Critical Care and Sleep Medicine
  • 연구 의자: Aiman Tulaimat, MD, Attending Physician, Pulmonary, Critical Care and Sleep Medicine
  • 연구 책임자: Rohit Mehta, MD, Fellow Physician, Pulmonary, Critical Care and Sleep Medicine

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 4월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 6월 1일

연구 완료 (예상)

2024년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 8월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 8월 25일

처음 게시됨 (추정)

2011년 8월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 4월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 4월 26일

마지막으로 확인됨

2019년 4월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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