Monitoramento portátil do sono intra-hospitalar para avaliação da apneia obstrutiva do sono (AOS)
26 de abril de 2019 atualizado por: Swamy Nagubadi, John H. Stroger Hospital
Teste portátil de apneia do sono para pacientes hospitalizados para avaliação de apneia obstrutiva do sono em comparação prospectiva com polissonografia baseada em laboratório ambulatorial
Hipótese: O teste portátil do sono de pacientes hospitalizados com suspeita de AOS é preciso na determinação da necessidade de terapia com pressão positiva nas vias aéreas (PAP) quando comparado à polissonografia baseada em laboratório ambulatorial.
- Os pacientes hospitalizados encaminhados por suspeita de AOS serão testados com um dispositivo portátil de teste de apneia do sono durante a hospitalização.
- Esses pacientes serão então submetidos a uma polissonografia assistida em laboratório ambulatorial após a alta hospitalar.
- Os resultados do teste portátil de apneia do sono para pacientes internados serão comparados com a polissonografia laboratorial ambulatorial em termos de precisão diagnóstica.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
140
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Illinois
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Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60612
- John H Stroger Hospital of Cook County
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes internados no serviço de medicina geral encaminhados para avaliação com suspeita de apneia obstrutiva do sono.
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes hospitalizados encaminhados para avaliação com suspeita de apneia obstrutiva do sono
Critério de exclusão:
- Pacientes internados em serviços cirúrgicos ou de obstetrícia/ginecologia
- Pacientes com certas condições médicas (estado mental alterado não relacionado a insuficiência respiratória, septicemia, distúrbio psiquiátrico instável, abuso de narcóticos e diagnóstico prévio de apneia do sono)
- Pacientes com certas histórias sociais (prisioneiros)
- Pacientes impossibilitados de usar CPAP (deformidade facial e lesões faciais traumáticas).
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Grupo de Estudos
Pacientes internados encaminhados por um serviço de medicina geral para avaliação de apneia obstrutiva do sono.
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O teste portátil de apneia do sono será realizado nos pacientes encaminhados.
Outros nomes:
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Swamy Nagubadi, MD, Attending Physician, Pulmonary, Critical Care and Sleep Medicine
- Cadeira de estudo: Aiman Tulaimat, MD, Attending Physician, Pulmonary, Critical Care and Sleep Medicine
- Diretor de estudo: Rohit Mehta, MD, Fellow Physician, Pulmonary, Critical Care and Sleep Medicine
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de abril de 2011
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
1 de junho de 2022
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
1 de dezembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de agosto de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de agosto de 2011
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
29 de agosto de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
30 de abril de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de abril de 2019
Última verificação
1 de abril de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CCHHS IRB 11-027
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