Surveillance portable du sommeil à l'hôpital pour l'évaluation de l'apnée obstructive du sommeil (OSA)
26 avril 2019 mis à jour par: Swamy Nagubadi, John H. Stroger Hospital
Test d'apnée du sommeil portable pour patients hospitalisés pour l'évaluation prospective de l'apnée obstructive du sommeil par rapport à la polysomnographie en laboratoire ambulatoire
Hypothèse : Les tests de sommeil portables des patients hospitalisés suspectés d'avoir un AOS sont précis pour déterminer la nécessité d'un traitement par pression positive des voies respiratoires (PAP) par rapport à la polysomnographie en laboratoire ambulatoire.
- Les patients hospitalisés et référés pour suspicion d'AOS seront testés avec un appareil portable de test d'apnée du sommeil pendant leur hospitalisation.
- Ces patients subiront ensuite une polysomnographie assistée en laboratoire ambulatoire après leur sortie de l'hôpital.
- Les résultats du test portable d'apnée du sommeil pour patients hospitalisés seront comparés à ceux de la polysomnographie en laboratoire ambulatoire en termes de précision diagnostique.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
140
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Illinois
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Chicago, Illinois, États-Unis, 60612
- John H Stroger Hospital of Cook County
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients admis à l'hôpital dans le cadre du service de médecine générale adressés pour évaluation d'une suspicion d'apnée obstructive du sommeil.
La description
Critère d'intégration:
- Patients hospitalisés référés pour évaluation d'une suspicion d'apnée obstructive du sommeil
Critère d'exclusion:
- Patients admis dans des services de chirurgie ou d'obstétrique/gynécologie
- Patients souffrant de certaines conditions médicales (état mental altéré non lié à une insuffisance respiratoire, septicémie, trouble psychiatrique instable, abus de stupéfiants et apnée du sommeil diagnostiquée antérieurement)
- Patients ayant certains antécédents sociaux (détenus)
- Patients incapables d'utiliser la CPAP (difformité faciale et lésions faciales traumatiques).
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Groupe d'étude
Patients hospitalisés adressés par un service de médecine générale pour l'évaluation de l'apnée obstructive du sommeil.
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Des tests portables d'apnée du sommeil seront effectués sur les patients référés.
Autres noms:
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Swamy Nagubadi, MD, Attending Physician, Pulmonary, Critical Care and Sleep Medicine
- Chaise d'étude: Aiman Tulaimat, MD, Attending Physician, Pulmonary, Critical Care and Sleep Medicine
- Directeur d'études: Rohit Mehta, MD, Fellow Physician, Pulmonary, Critical Care and Sleep Medicine
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 avril 2011
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
1 juin 2022
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
1 décembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 août 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 août 2011
Première publication (ESTIMATION)
29 août 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
30 avril 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 avril 2019
Dernière vérification
1 avril 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CCHHS IRB 11-027
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