Wewnątrzszpitalne przenośne monitorowanie snu w celu oceny obturacyjnego bezdechu sennego (OSA)
26 kwietnia 2019 zaktualizowane przez: Swamy Nagubadi, John H. Stroger Hospital
Szpitalne przenośne badanie bezdechu sennego u hospitalizowanych pacjentów medycznych w celu oceny obturacyjnego bezdechu sennego prospektywnie w porównaniu z ambulatoryjną polisomnografią laboratoryjną
Hipoteza: Przenośne badanie snu hospitalizowanych pacjentów hospitalizowanych z podejrzeniem OSA jest dokładne w określaniu potrzeby terapii dodatnim ciśnieniem w drogach oddechowych (PAP) w porównaniu z ambulatoryjną polisomnografią laboratoryjną.
- Hospitalizowani pacjenci hospitalizowani z podejrzeniem OSA będą podczas hospitalizacji badani za pomocą przenośnego urządzenia do badania bezdechu sennego.
- Pacjenci ci zostaną następnie poddani ambulatoryjnej polisomnografii laboratoryjnej po wypisie ze szpitala.
- Wyniki stacjonarnego przenośnego testu bezdechu sennego zostaną porównane z ambulatoryjną polisomnografią laboratoryjną pod względem dokładności diagnostycznej.
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
140
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60612
- John H Stroger Hospital of Cook County
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Chorzy przyjmowani do szpitala w ramach świadczenia medycyny ogólnej skierowani w celu oceny podejrzeń obturacyjnego bezdechu sennego.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Hospitalizowani pacjenci hospitalizowani skierowani na ocenę podejrzeń obturacyjnego bezdechu sennego
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci przyjmowani na oddziały chirurgiczne lub położniczo-ginekologiczne
- Pacjenci z określonymi schorzeniami (zmieniony stan psychiczny niezwiązany z niewydolnością oddechową, posocznicą, niestabilnymi zaburzeniami psychicznymi, nadużywaniem narkotyków i wcześniej zdiagnozowanym bezdechem sennym)
- Pacjenci z określonymi historiami społecznymi (więźniowie)
- Pacjenci niezdolni do korzystania z CPAP (zniekształcenia twarzy i urazy twarzy).
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Kółko naukowe
Hospitalizowani pacjenci hospitalizowani skierowani przez służby medycyny ogólnej w celu oceny obturacyjnego bezdechu sennego.
|
Przenośne testy bezdechu sennego będą wykonywane na skierowanych pacjentach.
Inne nazwy:
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Swamy Nagubadi, MD, Attending Physician, Pulmonary, Critical Care and Sleep Medicine
- Krzesło do nauki: Aiman Tulaimat, MD, Attending Physician, Pulmonary, Critical Care and Sleep Medicine
- Dyrektor Studium: Rohit Mehta, MD, Fellow Physician, Pulmonary, Critical Care and Sleep Medicine
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 kwietnia 2011
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
1 czerwca 2022
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
1 grudnia 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
25 sierpnia 2011
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
25 sierpnia 2011
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
29 sierpnia 2011
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
30 kwietnia 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
26 kwietnia 2019
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CCHHS IRB 11-027
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .