Draagbare slaapbewaking in het ziekenhuis voor de evaluatie van obstructieve slaapapneu (OSA)
26 april 2019 bijgewerkt door: Swamy Nagubadi, John H. Stroger Hospital
Intramurale draagbare slaapapneutesten van gehospitaliseerde medische patiënten voor de evaluatie van obstructieve slaapapneu prospectief in vergelijking met poliklinische laboratoriumgebaseerde polysomnografie
Hypothese: Draagbare slaaptesten van gehospitaliseerde medische patiënten die verdacht worden van OSA zijn nauwkeurig bij het bepalen van de behoefte aan positieve luchtwegdruktherapie (PAP) in vergelijking met poliklinische laboratoriumgebaseerde polysomnografie.
- In het ziekenhuis opgenomen medische patiënten die zijn doorverwezen voor vermoedelijke OSA, zullen tijdens de ziekenhuisopname worden getest met een draagbaar slaapapneu-testapparaat.
- Deze patiënten zullen dan na ontslag uit het ziekenhuis een poliklinische laboratoriumgebaseerde polysomnografie ondergaan.
- Resultaten van de intramurale draagbare slaapapneu-test zullen worden vergeleken met de poliklinische laboratoriumgebaseerde polysomnografie in termen van diagnostische nauwkeurigheid.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
140
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Verenigde Staten, 60612
- John H Stroger Hospital of Cook County
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten die in het ziekenhuis zijn opgenomen onder de dienst huisartsgeneeskunde, verwezen voor evaluatie van vermoedelijke obstructieve slaapapneu.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- In het ziekenhuis opgenomen patiënten verwezen voor evaluatie van vermoedelijke obstructieve slaapapneu
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten opgenomen in chirurgische of verloskundige/gynaecologische diensten
- Patiënten met bepaalde medische aandoeningen (veranderde mentale toestand die geen verband houdt met respiratoire insufficiëntie, septikemie, onstabiele psychiatrische stoornis, misbruik van verdovende middelen en eerder gediagnosticeerde slaapapneu)
- Patiënten met een bepaalde sociale geschiedenis (gevangenen)
- Patiënten die CPAP niet kunnen gebruiken (misvorming van het gezicht en traumatisch gezichtsletsel).
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Studiegroep
In het ziekenhuis opgenomen patiënten die zijn doorverwezen door een huisartsendienst voor evaluatie van obstructieve slaapapneu.
|
Draagbare slaapapneu-testen worden uitgevoerd op doorverwezen patiënten.
Andere namen:
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Swamy Nagubadi, MD, Attending Physician, Pulmonary, Critical Care and Sleep Medicine
- Studie stoel: Aiman Tulaimat, MD, Attending Physician, Pulmonary, Critical Care and Sleep Medicine
- Studie directeur: Rohit Mehta, MD, Fellow Physician, Pulmonary, Critical Care and Sleep Medicine
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 april 2011
Primaire voltooiing (VERWACHT)
1 juni 2022
Studie voltooiing (VERWACHT)
1 december 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
25 augustus 2011
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
25 augustus 2011
Eerst geplaatst (SCHATTING)
29 augustus 2011
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
30 april 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
26 april 2019
Laatst geverifieerd
1 april 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CCHHS IRB 11-027
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .