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急诊护士单人超声引导 IV 放置

2023年3月27日 更新者:Tufts Medical Center

急诊护士单人超声引导与标准护理 IV 放置的随机试验

外周静脉导管 (IV) 的放置是急诊科 (ED) 患者治疗的核心。 该程序用于静脉切开术和各种治疗药物和静脉输液的给药。 这个程序是标准的护理,静脉注射通常由经验丰富的急诊护士放置。

有时,护士在放置静脉输液管时会遇到困难。 最常见的原因是潜在的医疗状况,例如糖尿病、严重的外周血管疾病、肥胖或静脉吸毒史。 当护士无法放置 IV 时,选项有:

  1. 请另一位护士尝试放置线路
  2. 要求医生建立通路,这通常涉及放置中央静脉导管,这是一个耗时的过程,感染风险高于外周导管。

床边超声的使用在现代急诊中已经司空见惯,塔夫茨医学中心急诊拥有自己的机器,用于多种适应症,包括妊娠、胆囊疾病、腹腔积液或心包积液的诊断。 床旁超声的另一个关键用途是血管的位置。 事实上,现在预计临床医生在放置中心静脉导管时会使用超声引导,因为超声可以清楚地显示血管。 该过程完全无痛无害,并且无需任何费用。

最近,越来越多的证据表明使用超声可以促进外周静脉注射的放置。 正如它对中心静脉导管有用一样,超声波也可以清楚地显示较小的外周静脉。 多项研究表明,医生可以在超声引导下放置 IV。

然而,护士实际上是放置外周静脉注射的专家,因为这是他们执行的常规程序,而且他们每天执行多次该程序。 在这项研究中,我们将为一组护士提供两个小时的培训计划。 培训计划将指导他们使用单人超声引导 IV 放置。 培训后,一旦护士遇到静脉通路困难的患者(2 次尝试失败或有困难通路史),患者将获得同意并随机接受护理标准(无论护士选择做什么)或使用床边超声。

与此同时,研究助理将测量从登记开始到静脉注射放置的时间、放置静脉注射所需的皮肤穿刺次数,然后询问患者对静脉注射放置的满意度和他们所经历的疼痛。

我们的假设是,单一操作者、ED 护士使用床边超声将有助于 IV 通路困难患者的 IV 放置,节省时间并提高患者满意度和舒适度。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

介入性

注册 (实际的)

50

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、美国、02111
        • Tufts Medical Center
      • Springfield、Massachusetts、美国
        • Baystate Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 任何需要静脉通路的患者,但 a) 有静脉通路困难的病史(通过自我报告或护士或医生的知识)或两次尝试失败(定义为皮肤穿刺)失败。

排除标准:

  • 患者将被排除在外,包括醉酒、患有急性精神疾病并加重、囚犯、不能为自己提供同意以及不会说英语的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:护理标准
在这支队伍中,静脉通路困难的患者将接受标准治疗。 选项包括 a) 主护士的重复尝试,b) 第二护士的新尝试,c) 医生的中心线放置,d) 医生的骨内线放置,e) 医生使用超声进行外周 IV 放置
实验性的:超声引导静脉注射
在这只手臂上,急诊护士将应用超声波机器定位患者的外周静脉并为其插管
护士将使用急诊科的超声波机定位外周静脉,然后在超声波引导下为血管插管。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
需要医生干预才能获得静脉通路
大体时间:1年
当护士面对难以进行 IV 通路的患者时,医生需要干预以放置 IV 的次数
1年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
静脉注射时间
大体时间:1年
获得 IV 通路所需的时间
1年
患者痛觉
大体时间:1年
放置 IV 时患者感觉到的疼痛(标准 0-10 等级)
1年
获得静脉通路所需的皮肤穿刺次数
大体时间:1年
获得静脉通路所需的皮肤穿刺次数
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2010年6月1日

初级完成 (实际的)

2011年6月1日

研究完成 (实际的)

2011年6月1日

研究注册日期

首次提交

2011年9月21日

首先提交符合 QC 标准的

2011年9月21日

首次发布 (估计)

2011年9月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年3月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年3月27日

最后验证

2023年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • usivedrn

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