Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Однооператорная внутривенная установка под ультразвуковым контролем медсестрами скорой помощи

27 марта 2023 г. обновлено: Tufts Medical Center

Рандомизированное исследование однооператорного ультразвукового контроля в сравнении со стандартным лечением внутривенного введения медсестрами скорой помощи

Размещение периферических внутривенных катетеров (IV) занимает центральное место в лечении пациентов в отделении неотложной помощи (ED). Процедура используется для флеботомии и введения различных терапевтических препаратов и внутривенных жидкостей. Эта процедура является стандартной процедурой, и капельницы обычно ставятся опытными медсестрами скорой помощи.

Иногда у медсестры возникают трудности с установкой внутривенного катетера. Наиболее распространенной причиной этого является основное заболевание, такое как диабет, тяжелое заболевание периферических сосудов, ожирение или внутривенное употребление наркотиков в анамнезе. Если медсестра не может поставить капельницу, возможны следующие варианты:

  1. Попросите другую медсестру попытаться установить линию
  2. Попросите врача установить доступ, который обычно включает в себя установку центрального венозного катетера — длительную процедуру с более высоким риском инфицирования, чем периферический катетер.

Использование прикроватного ультразвука стало обычным явлением в современной неотложной помощи, и Медицинский центр Тафтса неотложной помощи имеет собственный аппарат, который используется для различных показаний, включая диагностику беременности, заболеваний желчного пузыря, свободной жидкости в брюшной полости или перикардиального выпота. Еще одно ключевое использование прикроватного ультразвука — определение местоположения кровеносных сосудов. Фактически, в настоящее время ожидается, что при установке центрального венозного катетера клиницист будет использовать ультразвуковой контроль, так как УЗИ четко демонстрирует кровеносные сосуды. Процедура абсолютно безболезненна и безвредна, ее выполнение не требует никаких затрат.

В последнее время появляется все больше доказательств того, что размещение периферических внутривенных катетерий может быть облегчено с помощью ультразвука. Точно так же, как это полезно для центральных венозных катетеров, ультразвук также может четко показать более мелкие периферические вены. Многочисленные исследования показали, что врачи могут устанавливать внутривенные вливания под ультразвуковым контролем.

Тем не менее, медсестры являются де-факто экспертами по размещению периферических капельниц, поскольку для них это обычная процедура, и они выполняют эту процедуру несколько раз в день. В этом исследовании мы предоставим двухчасовую программу обучения группе медсестер. Программа обучения научит их использованию внутривенного введения под ультразвуковым контролем одним оператором. После обучения, как только медсестра сталкивается с пациентом с затрудненным внутривенным доступом (либо 2 неудачные попытки, либо затрудненный доступ в анамнезе), пациент получает согласие и рандомизируется либо на стандарт лечения (независимо от того, что выберет медсестра), либо на использование внутривенного доступа. УЗИ прикроватное.

Тем временем ассистент-исследователь будет измерять время до установки внутривенного вливания, начиная с регистрации, количество проколов кожи, необходимых для установки внутривенного вливания, а затем задавать пациенту вопросы об удовлетворенности установкой для внутривенного вливания и о боли, которую они испытали.

Наша гипотеза заключается в том, что использование прикроватного УЗИ одним оператором и медсестрой отделения неотложной помощи облегчит внутривенное введение пациентам с трудным внутривенным доступом, сэкономив время, а также повысив удовлетворенность и комфорт пациентов.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

50

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Соединенные Штаты, 02111
        • Tufts Medical Center
      • Springfield, Massachusetts, Соединенные Штаты
        • Baystate Medical Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Любой пациент, которому показан внутривенный доступ, но либо а) имеет в анамнезе затрудненный внутривенный доступ (либо по самоотчету, либо по ведому медсестры или врача), или у которого две неудачные попытки (определяемые как проколы кожи) не увенчались успехом.

Критерий исключения:

  • Будут исключены пациенты, находящиеся в состоянии алкогольного опьянения, имеющие острое психическое заболевание с обострением, находящиеся в заключении, не могущие дать согласие на себя и не владеющие английским языком.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Стандарт заботы
В этой группе пациенты с затрудненным внутривенным доступом будут проходить стандартное лечение. Варианты включают: а) повторные попытки со стороны основной медсестры, б) новые попытки со стороны второй медсестры, в) введение центральной линии врачом, г) введение врачом внутрикостной линии, д) использование врачом ультразвука для периферического внутривенного введения
Экспериментальный: IV под контролем УЗИ
В этой руке медсестра скорой помощи применит ультразвуковой аппарат, чтобы найти и канюлировать периферические вены пациента.
Медсестра будет использовать ультразвуковой аппарат отделения неотложной помощи, чтобы найти периферические вены, а затем канюлировать сосуд под ультразвуковым контролем.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Необходимость вмешательства врача для получения внутривенного доступа
Временное ограничение: 1 год
Сколько раз врачу необходимо вмешаться, чтобы поставить капельницу, когда медсестра сталкивается с пациентом, у которого затруднен доступ к капельнице.
1 год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Время до IV размещения
Временное ограничение: 1 год
Время, необходимое для получения IV доступа
1 год
Восприятие боли пациентом
Временное ограничение: 1 год
Боль (по стандартной шкале от 0 до 10), которую пациент ощущает при внутривенном введении
1 год
Количество проколов кожи, необходимых для получения внутривенного доступа
Временное ограничение: 1 год
Количество проколов кожи, необходимое для получения внутривенного доступа
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2011 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 сентября 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 сентября 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

22 сентября 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 марта 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 марта 2023 г.

Последняя проверка

1 марта 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • usivedrn

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться