急诊室计算机化医嘱录入的前瞻性评价 (CPOE)
2017年4月4日 更新者：Steven Horng, MD、Beth Israel Deaconess Medical Center
本研究将评估急诊科在学术急诊科实施计算机化医嘱输入后的各种绩效指标。
研究概览
详细说明
该研究将是一项前瞻性前后对比研究，比较急诊科实施计算机化医嘱录入系统前后的各种操作和绩效指标。
研究人员将收集 6 个月前、6 个月后的数据以及 2-4 周的清除期。 研究完成后，研究人员还将进行计算机化的医嘱输入调查。 这份机密调查将通过电子邮件发送给所有使用 RedCap 的急诊室护士、住院医师和主治医生。 如果他们选择参与，则表示同意。
研究类型
观察性的
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Massachusetts
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Boston、Massachusetts、美国、02215
- Beth Israel Deaconess Medical Center
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
所有在急诊科挂号的年龄 > 18 岁且未私奔、未被发现或离开 AMA 的患者。
描述
纳入标准：
- 在研究期间到急诊室就诊的所有连续成年患者（年龄>=18）将被纳入研究。
排除标准：
- 私奔、未被发现离开或违背医疗建议退出的患者将被排除在外。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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抗生素时间
大体时间：6个月
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主要结果指标是使用抗生素的时间。
这被定义为患者登记到他们接受 ED 诊断为肺炎的患者的第一个抗生素的时间。
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6个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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急诊住院时间
大体时间：6个月
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次要结果指标是住院时间，定义为从患者登记到患者离开急诊室的时间。
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6个月
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实验室周转时间
大体时间：6个月
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实验室周转时间定义为从采集样本到输入结果所用的时间。
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6个月
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资源利用率
大体时间：6个月
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资源利用率定义为订购的 CBC、Chem7 和肌钙蛋白测试的数量。
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6个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Steven Horng, MD、Beth Israel Deaconess Medical Center
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2012年3月1日
初级完成 (预期的)
2012年12月1日
研究完成 (预期的)
2013年12月1日
研究注册日期
首次提交
2011年9月29日
首先提交符合 QC 标准的
2011年9月30日
首次发布 (估计)
2011年10月3日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年4月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年4月4日
最后验证
2017年4月1日
更多信息
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