救急部門におけるコンピュータ化された医師のオーダー入力の将来的評価 (CPOE)
2017年4月4日 更新者：Steven Horng, MD、Beth Israel Deaconess Medical Center
この研究では、大学の救急部門にコンピュータによる医師のオーダー入力を導入した後の救急部門の業務のさまざまなパフォーマンス指標を評価します。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、救急部門におけるコンピュータ化された医師オーダー入力システムの導入前後のさまざまな運用およびパフォーマンスの指標を比較する前向きのビフォーアフター研究になります。
研究者は、2 ～ 4 週間のウォッシュアウト期間とともに、6 か月前と 6 か月後のデータを収集します。 研究者は、研究終了後にコンピュータによる医師のオーダー入力調査も実施します。 この機密調査は、RedCap を使用してすべての ED 看護師、研修医、付き添い者に電子メールで送信されます。 参加を選択した場合は、暗黙の同意が得られます。
研究の種類
観察的
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Massachusetts
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Boston、Massachusetts、アメリカ、02215
- Beth Israel Deaconess Medical Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
救急外来に登録されている 18 歳以上のすべての患者で、駆け落ちしたり、面会されずに立ち去ったり、AMA を離れたりしていない。
説明
包含基準:
- 研究期間中に救急外来を受診した連続した成人患者（18歳以上）全員が研究に含まれる。
除外基準:
- 駆け落ちした患者、面会もせずに立ち去った患者、医師の助言に反してサインアウトした患者は除外される。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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抗生物質の時代
時間枠：6ヵ月
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主要な結果の尺度は、抗生物質を投与するまでの時間です。
これは、患者が登録された時間から、ED で肺炎と診断された患者に対して最初の抗生物質が投与されるまでの時間として定義されます。
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6ヵ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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救急部門の滞在期間
時間枠：6ヵ月
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副次評価尺度は、患者登録から患者が救急外来を離れるまでの時間として定義される入院期間です。
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6ヵ月
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ラボの所要時間
時間枠：6ヵ月
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ラボの所要時間は、サンプルが収集されてから結果が入力されるまでにかかる時間として定義されます。
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6ヵ月
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リソースの活用
時間枠：6ヵ月
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リソース使用率は、注文された CBC、Chem7、およびトロポニン検査の数として定義されます。
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6ヵ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Steven Horng, MD、Beth Israel Deaconess Medical Center
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年3月1日
一次修了 (予想される)
2012年12月1日
研究の完了 (予想される)
2013年12月1日
試験登録日
最初に提出
2011年9月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年9月30日
最初の投稿 (見積もり)
2011年10月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年4月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年4月4日
最終確認日
2017年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2011P000308
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
コンピュータによる医師の注文入力の臨床試験
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