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Évaluation prospective de la saisie informatisée des ordonnances des médecins au service des urgences (CPOE)

4 avril 2017 mis à jour par: Steven Horng, MD, Beth Israel Deaconess Medical Center

Cette étude évaluera diverses mesures de performance des opérations des services d'urgence après la mise en œuvre de la saisie informatisée des ordonnances des médecins dans un service d'urgence universitaire.

Aperçu de l'étude

Statut

Retiré

Les conditions

Paramètres opérationnels du service des urgences

Intervention / Traitement

Autre: Saisie informatisée des ordonnances des médecins

Description détaillée

L'étude sera une étude prospective avant-après comparant diverses mesures opérationnelles et de performance avant et après la mise en œuvre d'un système informatisé d'entrée des ordonnances des médecins dans le service des urgences.

Les enquêteurs recueilleront 6 mois avant, 6 mois après des données avec une période de sevrage de 2 à 4 semaines. Les enquêteurs administreront également une enquête informatisée sur la saisie des ordonnances des médecins une fois l'étude terminée. Cette enquête confidentielle sera envoyée par e-mail à toutes les infirmières, résidents et assistants des urgences utilisant RedCap. Le consentement sera implicite s'ils choisissent de participer.

Type d'étude

Observationnel

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

États-Unis
- Massachusetts
  - Boston, Massachusetts, États-Unis, 02215
    - Beth Israel Deaconess Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Tous les patients inscrits aux urgences > 18 ans qui ne se sont pas enfuis, sont partis sans être vus ou quittent l'AMA.

La description

Critère d'intégration:

Tous les patients adultes consécutifs (âge> = 18) se présentant au service des urgences pendant la période d'étude seront inclus dans l'étude.

Critère d'exclusion:

Les patients qui se sont enfuis, sont partis sans être vus ou se sont retirés contre avis médical seront exclus.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
Le temps des antibiotiques Délai: 6 mois	Le critère de jugement principal est le délai d'administration des antibiotiques. Ceci est défini comme le moment où les patients sont enregistrés jusqu'au moment où ils reçoivent leurs premiers antibiotiques pour les patients avec un diagnostic de pneumonie à l'urgence.	6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
Urgences Durée du séjour Délai: 6 mois	Le critère de jugement secondaire est la durée du séjour définie comme le temps écoulé entre l'inscription du patient et le moment où le patient quitte le service des urgences.	6 mois
Délai d'exécution du laboratoire Délai: 6 mois	Le délai d'exécution du laboratoire est défini comme le temps qu'il faut entre le moment où l'échantillon est prélevé et celui où les résultats sont saisis.	6 mois
Utilisation des ressources Délai: 6 mois	Utilisation des ressources définie comme le nombre de tests CBC, Chem7 et troponine commandés.	6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Beth Israel Deaconess Medical Center

Les enquêteurs

Chercheur principal: Steven Horng, MD, Beth Israel Deaconess Medical Center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2012

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2012

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 septembre 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 septembre 2011

Première publication (Estimation)

3 octobre 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 avril 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 avril 2017

Dernière vérification

1 avril 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

2011P000308

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .