Perspektivní hodnocení počítačem řízeného vstupu lékaře na pohotovostní oddělení (CPOE)
4. dubna 2017 aktualizováno: Steven Horng, MD, Beth Israel Deaconess Medical Center
Tato studie bude hodnotit různé výkonnostní metriky operací pohotovostního oddělení po implementaci počítačového zadávání lékařských objednávek na akademickém pohotovostním oddělení.
Přehled studie
Postavení
Staženo
Intervence / Léčba
Detailní popis
Studie bude prospektivní studií před a po srovnávání různých provozních a výkonnostních metrik před a po implementaci počítačového systému zadávání objednávek lékařů na oddělení urgentního příjmu.
Vyšetřovatelé budou shromažďovat data 6 měsíců před a 6 měsíců poté spolu s 2-4týdenním vymývacím obdobím. Vyšetřovatelé také po dokončení studie provedou počítačový průzkum pro zadání lékařské objednávky. Tento důvěrný průzkum bude zaslán e-mailem všem zdravotním sestrám, rezidentům a ošetřovatelům používajícím RedCap. Souhlas bude implikován, pokud se rozhodnou zúčastnit.
Typ studie
Pozorovací
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02215
- Beth Israel Deaconess Medical Center
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Všichni pacienti registrovaní na oddělení urgentního příjmu starší 18 let, kteří neutečou, odešli, aniž by byli spatřeni, nebo opustí AMA.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Do studie budou zahrnuti všichni po sobě jdoucí dospělí pacienti (Věk >=18), kteří se dostaví na pohotovostní oddělení během období studie.
Kritéria vyloučení:
- Pacienti, kteří utekli, odešli, aniž by byli spatřeni, nebo se odhlásili proti lékařskému doporučení, budou vyloučeni.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Čas na antibiotika
Časové okno: 6 měsíců
|
Primárním měřítkem výsledku je čas na antibiotika.
To je definováno jako doba registrace pacientů do doby, kdy dostanou první antibiotika pro pacienty s ED diagnózou pneumonie.
|
6 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Pohotovostní oddělení Délka pobytu
Časové okno: 6 měsíců
|
Sekundární výsledné měřítko je délka pobytu definovaná jako doba od registrace pacienta do doby, kdy pacienti opustí pohotovost.
|
6 měsíců
|
|
Doba obratu laboratoře
Časové okno: 6 měsíců
|
Doba obratu laboratoře je definována jako doba, která uplyne od odběru vzorku do zadání výsledků.
|
6 měsíců
|
|
Využití zdrojů
Časové okno: 6 měsíců
|
Využití zdrojů definované jako počet objednaných testů CBC, Chem7 a troponinu.
|
6 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Steven Horng, MD, Beth Israel Deaconess Medical Center
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. března 2012
Primární dokončení (Očekávaný)
1. prosince 2012
Dokončení studie (Očekávaný)
1. prosince 2013
Termíny zápisu do studia
První předloženo
29. září 2011
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
30. září 2011
První zveřejněno (Odhad)
3. října 2011
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
5. dubna 2017
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
4. dubna 2017
Naposledy ověřeno
1. dubna 2017
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2011P000308
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .