Prospektiv evaluering av datastyrt legeordreregistrering i akuttmottaket (CPOE)
4. april 2017 oppdatert av: Steven Horng, MD, Beth Israel Deaconess Medical Center
Denne studien vil evaluere ulike ytelsesmålinger for akuttmottaksoperasjoner etter implementering av datastyrt legeordreregistrering i en akademisk akuttmottak.
Studieoversikt
Status
Tilbaketrukket
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studien vil være en prospektiv før-etter-studie som sammenligner ulike operasjonelle og ytelsesmålinger før og etter implementeringen av et datastyrt legeordresystem i akuttmottaket.
Etterforskerne vil samle inn 6 måneder før, 6 måneder etter med data sammen med en 2-4 ukers utvaskingsperiode. Etterforskerne vil også administrere en datastyrt legebestillingsundersøkelse etter at studien er fullført. Denne konfidensielle undersøkelsen vil bli sendt til alle ED-sykepleiere, beboere og behandlere som bruker RedCap. Samtykke vil være underforstått hvis de velger å delta.
Studietype
Observasjonsmessig
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Forente stater, 02215
- Beth Israel Deaconess Medical Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Alle pasienter som er registrert i akuttmottaket > 18 år som ikke stikker av, går uten å bli sett, eller forlater AMA.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle påfølgende voksne pasienter (alder >=18) som oppsøker legevakten i løpet av studieperioden vil bli inkludert i studien.
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter som stakk av, dro uten å bli sett eller meldte seg ut mot medisinske råd vil bli ekskludert.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tid for antibiotika
Tidsramme: 6 måneder
|
Primært resultatmål er tid til antibiotika.
Dette er definert som tiden pasienter er registrert til tidspunktet de får sin første antibiotika for pasienter med ED-diagnose lungebetennelse.
|
6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Legevaktens varighet
Tidsramme: 6 måneder
|
Sekundært utfallsmål er liggetid definert som tiden fra pasientregistrering til tidspunkt pasienter forlater akuttmottaket.
|
6 måneder
|
|
Omløpstid for laboratoriet
Tidsramme: 6 måneder
|
Laboratoriebehandlingstid er definert som tiden det tar fra prøven er samlet inn til resultatene legges inn.
|
6 måneder
|
|
Ressursutnyttelse
Tidsramme: 6 måneder
|
Ressursutnyttelse definert som antall bestilte CBC-, Chem7- og troponin-tester.
|
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Steven Horng, MD, Beth Israel Deaconess Medical Center
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mars 2012
Primær fullføring (Forventet)
1. desember 2012
Studiet fullført (Forventet)
1. desember 2013
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
29. september 2011
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
30. september 2011
Først lagt ut (Anslag)
3. oktober 2011
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
5. april 2017
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
4. april 2017
Sist bekreftet
1. april 2017
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2011P000308
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Datastyrt legeordreregistrering
-
Fondazione Poliambulanza Istituto OspedalieroUkjentMedisineringsfeil og andre produktbruksfeil og -problemer | BivirkningshendelseItalia