Fremadrettet evaluering af edb-lægeordreindtastning i Akutafdelingen (CPOE)
4. april 2017 opdateret af: Steven Horng, MD, Beth Israel Deaconess Medical Center
Denne undersøgelse vil evaluere forskellige præstationsmålinger for akutmodtagelsesoperationer efter implementering af computeriseret lægeordreindtastning i en akademisk akutafdeling.
Studieoversigt
Status
Trukket tilbage
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsen vil være en prospektiv før-efter-undersøgelse, der sammenligner forskellige operationelle og præstationsmålinger før og efter implementeringen af et computeriseret lægeordreindtastningssystem i akutmodtagelsen.
Efterforskerne vil indsamle 6 måneder før, 6 måneder efter af data sammen med en 2-4 ugers udvaskningsperiode. Efterforskerne vil også administrere en computeriseret lægebestillingsundersøgelse efter undersøgelsen er afsluttet. Denne fortrolige undersøgelse vil blive sendt til alle ED-sygeplejersker, beboere og behandlere, der bruger RedCap. Samtykke vil være underforstået, hvis de vælger at deltage.
Undersøgelsestype
Observationel
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02215
- Beth Israel Deaconess Medical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Alle patienter, der er tilmeldt akutmodtagelse > 18 år, som ikke stikker af, går uden at blive set eller forlader AMA.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alle på hinanden følgende voksne patienter (alder >=18), der præsenterer sig for akutmodtagelsen i løbet af undersøgelsesperioden, vil blive inkluderet i undersøgelsen.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter, der stak af, gik uden at blive set eller meldte ud mod lægerådgivning, vil blive udelukket.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tid til antibiotika
Tidsramme: 6 måneder
|
Primært resultatmål er tid til antibiotika.
Dette er defineret som den tid, patienter er registreret til det tidspunkt, hvor de får deres første antibiotika til patienter med en ED-diagnose på lungebetændelse.
|
6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Akutafdelingens varighed
Tidsramme: 6 måneder
|
Sekundært resultatmål er liggetid defineret som tiden fra patientregistrering til det tidspunkt, hvor patienterne forlader akutmodtagelsen.
|
6 måneder
|
|
Ekspeditionstid for laboratoriet
Tidsramme: 6 måneder
|
Laboratoriebehandlingstid er defineret som den tid, det tager fra prøven er indsamlet, til resultaterne indtastes.
|
6 måneder
|
|
Ressourceudnyttelse
Tidsramme: 6 måneder
|
Ressourceudnyttelse defineret som antallet af bestilte CBC-, Chem7- og troponintests.
|
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Steven Horng, MD, Beth Israel Deaconess Medical Center
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. marts 2012
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. december 2012
Studieafslutning (Forventet)
1. december 2013
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
29. september 2011
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
30. september 2011
Først opslået (Skøn)
3. oktober 2011
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
5. april 2017
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
4. april 2017
Sidst verificeret
1. april 2017
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2011P000308
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Computerstyret lægeordreindtastning
-
Fondazione Poliambulanza Istituto OspedalieroUkendtMedicineringsfejl og andre produktbrugsfejl og -problemer | BivirkningshændelseItalien