Evaluación prospectiva de la entrada de órdenes médicas computarizadas en el departamento de emergencias (CPOE)
4 de abril de 2017 actualizado por: Steven Horng, MD, Beth Israel Deaconess Medical Center
Este estudio evaluará varias métricas de rendimiento de las operaciones del departamento de emergencias después de la implementación de la entrada de órdenes médicas computarizadas en un departamento de emergencias académico.
Descripción general del estudio
Estado
Retirado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El estudio será un estudio prospectivo de antes y después que comparará varias métricas operativas y de rendimiento antes y después de la implementación de un sistema computarizado de ingreso de órdenes médicas en el departamento de emergencias.
Los investigadores recopilarán 6 meses antes, 6 meses después de los datos junto con un período de lavado de 2 a 4 semanas. Los investigadores también administrarán una encuesta computarizada de entrada de órdenes médicas después de que se complete el estudio. Esta encuesta confidencial se enviará por correo electrónico a todas las enfermeras, residentes y asistentes de urgencias que utilicen RedCap. El consentimiento será implícito si deciden participar.
Tipo de estudio
De observación
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02215
- Beth Israel Deaconess Medical Center
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Todos los pacientes registrados en urgencias mayores de 18 años que no se fuguen, se queden sin ser vistos o salgan del AMA.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Se incluirán en el estudio todos los pacientes adultos consecutivos (Edad >=18) que se presenten en el Departamento de Emergencias durante el período del estudio.
Criterio de exclusión:
- Se excluirán los pacientes que se hayan fugado, se hayan ido sin ser vistos o se hayan dado de baja en contra del consejo médico.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Hora de los antibióticos
Periodo de tiempo: 6 meses
|
La medida de resultado primaria es el tiempo hasta los antibióticos.
Esto se define como el tiempo que los pacientes están registrados hasta el momento en que reciben sus primeros antibióticos para pacientes con un diagnóstico de neumonía en el servicio de urgencias.
|
6 meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Departamento de emergencias Duración de la estadía
Periodo de tiempo: 6 meses
|
La medida de resultado secundaria es la duración de la estancia definida como el tiempo desde el registro del paciente hasta el momento en que los pacientes abandonan el servicio de urgencias.
|
6 meses
|
|
Tiempo de respuesta del laboratorio
Periodo de tiempo: 6 meses
|
El tiempo de respuesta del laboratorio se define como el tiempo que transcurre desde que se recolecta la muestra hasta que se ingresan los resultados.
|
6 meses
|
|
Utilización de recursos
Periodo de tiempo: 6 meses
|
Utilización de recursos definida como el número de pruebas de CBC, Chem7 y troponina solicitadas.
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Steven Horng, MD, Beth Israel Deaconess Medical Center
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 2012
Finalización primaria (Anticipado)
1 de diciembre de 2012
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de septiembre de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de septiembre de 2011
Publicado por primera vez (Estimar)
3 de octubre de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
5 de abril de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de abril de 2017
Última verificación
1 de abril de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2011P000308
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .