Prospektive Bewertung der computergestützten ärztlichen Auftragserfassung in der Notaufnahme (CPOE)
4. April 2017 aktualisiert von: Steven Horng, MD, Beth Israel Deaconess Medical Center
In dieser Studie werden verschiedene Leistungskennzahlen des Notaufnahmebetriebs nach der Implementierung der computergestützten Erfassung von Arztanweisungen in einer akademischen Notaufnahme bewertet.
Studienübersicht
Status
Zurückgezogen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Bei der Studie handelt es sich um eine prospektive Vorher-Nachher-Studie, in der verschiedene Betriebs- und Leistungskennzahlen vor und nach der Implementierung eines computergestützten Auftragserfassungssystems für Ärzte in der Notaufnahme verglichen werden.
Die Forscher sammeln 6 Monate vorher und 6 Monate danach Daten zusammen mit einer 2-4-wöchigen Auswaschphase. Die Prüfärzte werden nach Abschluss der Studie auch eine computergestützte Umfrage zur ärztlichen Auftragseingabe durchführen. Diese vertrauliche Umfrage wird per E-Mail an alle Pflegekräfte, Bewohner und Oberärzte in der Notaufnahme verschickt, die RedCap verwenden. Wenn sie sich für die Teilnahme entscheiden, wird ihr Einverständnis vorausgesetzt.
Studientyp
Beobachtungs
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02215
- Beth Israel Deaconess Medical Center
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Alle Patienten, die in der Notaufnahme registriert sind und älter als 18 Jahre sind und die nicht fliehen, die Notaufnahme verlassen oder die AMA verlassen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alle aufeinanderfolgenden erwachsenen Patienten (Alter >=18), die sich während des Studienzeitraums in der Notaufnahme vorstellen, werden in die Studie einbezogen.
Ausschlusskriterien:
- Patienten, die durchgebrannt sind, unbemerkt gegangen sind oder sich entgegen ärztlichem Rat abgemeldet haben, werden ausgeschlossen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Zeit für Antibiotika
Zeitfenster: 6 Monate
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Das primäre Ergebnismaß ist die Zeit bis zur Antibiotikagabe.
Dies ist definiert als die Zeitspanne zwischen der Patientenregistrierung und der ersten Antibiotikagabe bei Patienten mit der ED-Diagnose einer Lungenentzündung.
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6 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Aufenthaltsdauer in der Notaufnahme
Zeitfenster: 6 Monate
|
Das sekundäre Ergebnismaß ist die Aufenthaltsdauer, definiert als die Zeit von der Patientenregistrierung bis zum Verlassen der Notaufnahme.
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6 Monate
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Bearbeitungszeit im Labor
Zeitfenster: 6 Monate
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Die Labordurchlaufzeit ist definiert als die Zeit, die von der Probenentnahme bis zur Eingabe der Ergebnisse vergeht.
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6 Monate
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Ressourcennutzung
Zeitfenster: 6 Monate
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Die Ressourcennutzung ist definiert als die Anzahl der bestellten CBC-, Chem7- und Troponin-Tests.
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6 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Steven Horng, MD, Beth Israel Deaconess Medical Center
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. März 2012
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2012
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2013
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
29. September 2011
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
30. September 2011
Zuerst gepostet (Schätzen)
3. Oktober 2011
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
5. April 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
4. April 2017
Zuletzt verifiziert
1. April 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2011P000308
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