A sürgősségi osztályon a számítógépes orvosi rendelés felvételének várható értékelése (CPOE)
2017. április 4. frissítette: Steven Horng, MD, Beth Israel Deaconess Medical Center
Ez a tanulmány a sürgősségi osztály működésének különböző teljesítménymutatóit értékeli a számítógépes orvosi rendelés bevezetése után egy egyetemi sürgősségi osztályon.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Visszavont
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A tanulmány egy prospektív elő-utána vizsgálat lesz, amely különböző működési és teljesítménymutatókat hasonlít össze a sürgősségi osztályon a számítógépes orvosi rendelvény-bejegyzési rendszer bevezetése előtt és után.
A vizsgálók 6 hónappal előtte, 6 hónappal azután gyűjtenek adatokat, 2-4 hetes kimosási időszakkal együtt. A vizsgálat befejezése után a vizsgálók számítógépes orvosi rendelésfelvételi felmérést is végeznek. Ezt a bizalmas felmérést e-mailben elküldjük minden ED-ápolónőnek, rezidensnek és a RedCap-et használó ápolónak. A beleegyezés beleértendő, ha úgy döntenek, hogy részt vesznek.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Egyesült Államok, 02215
- Beth Israel Deaconess Medical Center
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Minden olyan 18 év feletti sürgősségi osztályon regisztrált beteg, aki nem szökik meg, nem látja őket, vagy elhagyja az AMA-t.
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Minden egymást követő felnőtt beteg (életkor >=18), aki a vizsgálati időszak alatt a sürgősségi osztályon jelentkezett, bekerül a vizsgálatba.
Kizárási kritériumok:
- Azok a betegek, akik megszöktek, nem láttak el, vagy orvosi javaslat ellenére kijelentkeztek, kizárásra kerülnek.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Ideje az antibiotikumoknak
Időkeret: 6 hónap
|
Az elsődleges eredménymérő az antibiotikum kezelésig eltelt idő.
Ez az az idő, ameddig a betegek regisztrálva vannak addig, amíg megkapják az első antibiotikumot a tüdőgyulladás ED-diagnózisában szenvedő betegeknél.
|
6 hónap
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Sürgősségi osztály A tartózkodás időtartama
Időkeret: 6 hónap
|
A másodlagos kimenetel mérőszáma a tartózkodás időtartama, amely a beteg regisztrációjától a sürgősségi osztályról való távozásig eltelt idő.
|
6 hónap
|
|
Laboratóriumi átfutási idő
Időkeret: 6 hónap
|
A laboratóriumi átfutási idő az az idő, amely a mintagyűjtéstől az eredmények beviteléig tart.
|
6 hónap
|
|
Erőforrás-felhasználás
Időkeret: 6 hónap
|
Az erőforrás-kihasználtság a megrendelt CBC, Chem7 és troponin tesztek száma.
|
6 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Steven Horng, MD, Beth Israel Deaconess Medical Center
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2012. március 1.
Elsődleges befejezés (Várható)
2012. december 1.
A tanulmány befejezése (Várható)
2013. december 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2011. szeptember 29.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2011. szeptember 30.
Első közzététel (Becslés)
2011. október 3.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2017. április 5.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2017. április 4.
Utolsó ellenőrzés
2017. április 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2011P000308
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .