Päivystysosaston tietokoneistetun lääkäritilauksen tuleva arviointi (CPOE)
tiistai 4. huhtikuuta 2017 päivittänyt: Steven Horng, MD, Beth Israel Deaconess Medical Center
Tässä tutkimuksessa arvioidaan päivystystoiminnan eri suorituskyvyn mittareita sen jälkeen, kun akateemisessa päivystysosastolla on toteutettu tietokoneistettu lääkärimääräysten kirjaus.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Peruutettu
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimus on prospektiivinen ennen-jälkeen -tutkimus, jossa verrataan erilaisia toiminta- ja suorituskykymittareita ennen ja jälkeen tietokoneistetun lääkärinmääräysjärjestelmän käyttöönottoa päivystysosastolla.
Tutkijat keräävät tiedot 6 kuukautta ennen ja 6 kuukautta sen jälkeen sekä 2–4 viikon pesujakson. Tutkijat suorittavat myös tietokoneistetun lääkärin tilauskyselyn tutkimuksen päätyttyä. Tämä luottamuksellinen kysely lähetetään sähköpostitse kaikille RedCapia käyttäville sairaanhoitajille, asukkaille ja hoitohenkilökunnalle. Suostumus annetaan, jos he haluavat osallistua.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02215
- Beth Israel Deaconess Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikki päivystykseen rekisteröidyt yli 18-vuotiaat potilaat, jotka eivät karkaa, jätetään näkemättä tai poistuvat AMA:sta.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki peräkkäiset aikuispotilaat (ikä >=18), jotka saapuvat päivystykseen tutkimusjakson aikana, otetaan mukaan tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka pakenivat, lähtivät näkemättä tai kirjautuivat ulos lääkärin ohjetta vastaan, suljetaan pois.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Antibioottien aika
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Ensisijainen tulosmitta on antibioottien käyttöaika.
Tämä määritellään ajaksi, jolloin potilaat ovat rekisteröityneet siihen hetkeen, jolloin he saavat ensimmäiset antibiootit potilaille, joilla on ED-diagnoosi keuhkokuume.
|
6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Päivystyspoliklinikalla oleskelun pituus
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Toissijainen tulosmitta on oleskelun pituus, joka määritellään ajaksi potilaan rekisteröinnistä siihen hetkeen, kun potilaat lähtevät päivystysosastolta.
|
6 kuukautta
|
|
Laboratorion läpimenoaika
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Laboratorion läpimenoaika määritellään ajaksi, joka kuluu näytteen keräämisestä tulosten syöttämiseen.
|
6 kuukautta
|
|
Resurssien käyttö
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Resurssien käyttöaste määritellään tilattujen CBC-, Chem7- ja troponiinitestien lukumääränä.
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Steven Horng, MD, Beth Israel Deaconess Medical Center
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. maaliskuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 1. joulukuuta 2012
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 29. syyskuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 30. syyskuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 3. lokakuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 5. huhtikuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 4. huhtikuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. huhtikuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2011P000308
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .