Prospektywna ocena skomputeryzowanego wprowadzania zleceń lekarskich na oddziale ratunkowym (CPOE)
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Badanie będzie prospektywnym badaniem przed i po porównującym różne wskaźniki operacyjne i wydajnościowe przed i po wdrożeniu skomputeryzowanego systemu wprowadzania zleceń lekarskich na oddziale ratunkowym.
Badacze zbiorą dane 6 miesięcy przed i 6 miesięcy po wraz z 2-4 tygodniowym okresem wypłukiwania. Badacze przeprowadzą również skomputeryzowaną ankietę dotyczącą wpisu zlecenia lekarskiego po zakończeniu badania. Ta poufna ankieta zostanie wysłana e-mailem do wszystkich pielęgniarek SOR, pensjonariuszy i uczestników korzystających z RedCap. Zgoda będzie dorozumiana, jeśli zdecydują się wziąć udział.
Typ studiów
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02215
- Beth Israel Deaconess Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wszyscy kolejni dorośli pacjenci (wiek >=18 lat) zgłaszający się na oddział ratunkowy w okresie badania zostaną włączeni do badania.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci, którzy uciekli, pozostali niezauważeni lub wypisali się wbrew zaleceniom lekarskim, zostaną wykluczeni.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Czas na antybiotyki
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Podstawową miarą wyniku jest czas na antybiotyki.
Jest to zdefiniowane jako czas, w którym pacjenci są rejestrowani do czasu otrzymania pierwszego antybiotyku dla pacjentów z rozpoznaniem zapalenia płuc na ostrym dyżurze.
|
6 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Długość pobytu na oddziale ratunkowym
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Drugorzędną miarą wyniku jest długość pobytu zdefiniowana jako czas od rejestracji pacjenta do momentu opuszczenia przez niego oddziału ratunkowego.
|
6 miesięcy
|
|
Czas realizacji laboratorium
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Czas realizacji laboratorium jest zdefiniowany jako czas, jaki upływa od pobrania próbki do wprowadzenia wyników.
|
6 miesięcy
|
|
Utylizacja zasobów
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Wykorzystanie zasobów zdefiniowane jako liczba zamówionych testów CBC, Chem7 i troponiny.
|
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Steven Horng, MD, Beth Israel Deaconess Medical Center
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2011P000308
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .