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Valutazione prospettica dell'Inserimento dell'Ordine Medico Computerizzato nel Pronto Soccorso (CPOE)

4 aprile 2017 aggiornato da: Steven Horng, MD, Beth Israel Deaconess Medical Center
Questo studio valuterà varie metriche delle prestazioni delle operazioni del pronto soccorso dopo l'implementazione dell'inserimento dell'ordine medico computerizzato in un pronto soccorso accademico.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Lo studio sarà uno studio prospettico prima-dopo che confronta varie metriche operative e prestazionali prima e dopo l'implementazione di un sistema computerizzato di immissione degli ordini medici nel pronto soccorso.

Gli investigatori raccoglieranno 6 mesi prima, 6 mesi dopo i dati insieme a un periodo di washout di 2-4 settimane. Gli investigatori gestiranno anche un sondaggio computerizzato sull'inserimento degli ordini medici dopo il completamento dello studio. Questo sondaggio confidenziale verrà inviato tramite e-mail a tutti gli infermieri, i residenti e gli assistenti del PS che utilizzano RedCap. Il consenso sarà implicito se scelgono di partecipare.

Tipo di studio

Osservativo

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02215
        • Beth Israel Deaconess Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti i pazienti iscritti al pronto soccorso > 18 anni di età che non fuggono, lasciati senza essere visti o lasciano AMA.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Saranno inclusi nello studio tutti i pazienti adulti consecutivi (Età >=18) che si presentano al Pronto Soccorso durante il periodo di studio.

Criteri di esclusione:

  • Saranno esclusi i pazienti che sono fuggiti, lasciati senza essere visti o che si sono ritirati contro il parere medico.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tempo di antibiotici
Lasso di tempo: 6 mesi
La misura dell'esito primario è il tempo per gli antibiotici. Questo è definito come il momento in cui i pazienti vengono registrati fino al momento in cui ricevono i loro primi antibiotici per i pazienti con diagnosi di polmonite in DE.
6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Pronto Soccorso Durata del soggiorno
Lasso di tempo: 6 mesi
La misura dell'esito secondario è la durata della degenza definita come il tempo dalla registrazione del paziente al momento in cui i pazienti lasciano il pronto soccorso.
6 mesi
Tempi di consegna del laboratorio
Lasso di tempo: 6 mesi
Il tempo di consegna del laboratorio è definito come il tempo necessario da quando il campione viene raccolto a quando vengono inseriti i risultati.
6 mesi
Utilizzo delle risorse
Lasso di tempo: 6 mesi
Utilizzo delle risorse definito come il numero di test CBC, Chem7 e troponina ordinati.
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Steven Horng, MD, Beth Israel Deaconess Medical Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2012

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2012

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 settembre 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 settembre 2011

Primo Inserito (Stima)

3 ottobre 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 aprile 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 aprile 2017

Ultimo verificato

1 aprile 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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