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Avaliação Prospectiva da Entrada Informatizada de Pedidos Médicos no Departamento de Emergência (CPOE)

4 de abril de 2017 atualizado por: Steven Horng, MD, Beth Israel Deaconess Medical Center
Este estudo avaliará várias métricas de desempenho das operações do departamento de emergência após a implementação da entrada de pedidos médicos computadorizada em um departamento de emergência acadêmico.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O estudo será um estudo prospectivo antes e depois comparando várias métricas operacionais e de desempenho antes e depois da implementação de um sistema computadorizado de entrada de pedidos médicos no departamento de emergência.

Os investigadores coletarão dados 6 meses antes, 6 meses depois, juntamente com um período de washout de 2 a 4 semanas. Os investigadores também administrarão uma pesquisa computadorizada de entrada de pedidos médicos após a conclusão do estudo. Esta pesquisa confidencial será enviada por e-mail a todas as enfermeiras, residentes e atendentes de emergência usando o RedCap. O consentimento será implícito se eles optarem por participar.

Tipo de estudo

Observacional

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02215
        • Beth Israel Deaconess Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Todos os doentes registados no serviço de urgência com idade > 18 anos que não fujam, saiam sem serem vistos ou saiam da AMA.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os pacientes adultos consecutivos (Idade >=18) que se apresentaram ao Departamento de Emergência durante o período do estudo serão incluídos no estudo.

Critério de exclusão:

  • Serão excluídos os pacientes que fugiram, saíram sem serem vistos ou saíram contra o conselho médico.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Hora dos antibióticos
Prazo: 6 meses
A medida de resultado primário é o tempo para antibióticos. Isso é definido como o tempo em que os pacientes são registrados até o momento em que recebem seus primeiros antibióticos para pacientes com diagnóstico de pneumonia no pronto-socorro.
6 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Duração da Permanência no Departamento de Emergência
Prazo: 6 meses
A medida de desfecho secundário é o tempo de permanência definido como o tempo desde o registro do paciente até o momento em que o paciente deixa o departamento de emergência.
6 meses
Tempo de resposta do laboratório
Prazo: 6 meses
O tempo de resposta do laboratório é definido como o tempo que leva desde a coleta da amostra até a entrada dos resultados.
6 meses
Utilização de recursos
Prazo: 6 meses
Utilização de recursos definida como o número de testes de CBC, Chem7 e troponina solicitados.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Steven Horng, MD, Beth Israel Deaconess Medical Center

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2012

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2012

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de setembro de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de setembro de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

3 de outubro de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de abril de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de abril de 2017

Última verificação

1 de abril de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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