Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Prospectieve evaluatie van geautomatiseerde invoer van doktersorders op de afdeling spoedeisende hulp (CPOE)

4 april 2017 bijgewerkt door: Steven Horng, MD, Beth Israel Deaconess Medical Center
Deze studie zal verschillende prestatiestatistieken evalueren van operaties op de spoedeisende hulp na de implementatie van geautomatiseerde invoer van doktersorders op een academische afdeling spoedeisende hulp.

Studie Overzicht

Toestand

Ingetrokken

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De studie zal een prospectieve voor-na-studie zijn waarin verschillende operationele en prestatiestatistieken worden vergeleken voor en na de implementatie van een geautomatiseerd orderinvoersysteem voor artsen op de afdeling spoedeisende hulp.

De onderzoekers verzamelen 6 maanden ervoor en 6 maanden erna gegevens samen met een wash-outperiode van 2-4 weken. De onderzoekers zullen ook een gecomputeriseerde vragenlijst voor het invoeren van de bestelling van artsen afnemen nadat de studie is voltooid. Deze vertrouwelijke enquête wordt per e-mail verzonden naar alle ED-verpleegkundigen, bewoners en begeleiders die RedCap gebruiken. Toestemming wordt geïmpliceerd als ze ervoor kiezen om deel te nemen.

Studietype

Observationeel

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02215
        • Beth Israel Deaconess Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alle op de spoedeisende hulp geregistreerde patiënten > 18 jaar die niet weglopen, ongezien weggaan of AMA verlaten.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle achtereenvolgende volwassen patiënten (leeftijd >=18) die zich tijdens de onderzoeksperiode op de afdeling spoedeisende hulp melden, zullen in het onderzoek worden opgenomen.

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten die zijn weggelopen, ongezien zijn vertrokken of zich hebben afgemeld tegen medisch advies in, worden uitgesloten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Tijd voor antibiotica
Tijdsspanne: 6 maanden
Primaire uitkomstmaat is tijd tot antibiotica. Dit wordt gedefinieerd als de tijd dat patiënten worden geregistreerd tot het moment dat ze hun eerste antibiotica krijgen voor patiënten met een ED-diagnose van longontsteking.
6 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Spoedeisende Hulp Duur van het verblijf
Tijdsspanne: 6 maanden
Secundaire uitkomstmaat is de verblijfsduur, gedefinieerd als de tijd vanaf de registratie van de patiënt tot het moment dat de patiënt de afdeling spoedeisende hulp verlaat.
6 maanden
Doorlooptijd van het laboratorium
Tijdsspanne: 6 maanden
De doorlooptijd van het laboratorium wordt gedefinieerd als de tijd die nodig is vanaf het moment dat het monster wordt verzameld tot het moment waarop de resultaten worden ingevoerd.
6 maanden
Gebruik van hulpbronnen
Tijdsspanne: 6 maanden
Brongebruik gedefinieerd als het aantal bestelde CBC-, Chem7- en troponinetests.
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Beth Israel Deaconess Medical Center

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Steven Horng, MD, Beth Israel Deaconess Medical Center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2012

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 december 2012

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 september 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 september 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

3 oktober 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 april 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 april 2017

Laatst geverifieerd

1 april 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2011P000308

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren