Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Проспективная оценка компьютеризированного ввода врачебных распоряжений в отделении неотложной помощи (CPOE)

4 апреля 2017 г. обновлено: Steven Horng, MD, Beth Israel Deaconess Medical Center
В этом исследовании будут оцениваться различные показатели эффективности операций отделения неотложной помощи после внедрения компьютеризированного ввода врачебных распоряжений в академическом отделении неотложной помощи.

Обзор исследования

Статус

Отозван

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Исследование будет представлять собой проспективное исследование «до и после», в котором будут сравниваться различные операционные показатели и показатели производительности до и после внедрения компьютеризированной системы ввода врачебных заказов в отделении неотложной помощи.

Исследователи будут собирать данные за 6 месяцев до и 6 месяцев после, а также 2-4-недельный период вымывания. Исследователи также проведут компьютеризированный опрос врачей после завершения исследования. Этот конфиденциальный опрос будет отправлен по электронной почте всем медсестрам отделения неотложной помощи, резидентам и посетителям, использующим RedCap. Согласие будет подразумеваться, если они решат участвовать.

Тип исследования

Наблюдательный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все зарегистрированные в отделении неотложной помощи пациенты старше 18 лет, которые не сбежали, не ушли незамеченными и не покинули АМА.

Описание

Критерии включения:

  • В исследование будут включены все последовательные взрослые пациенты (возраст >=18), обратившиеся в отделение неотложной помощи в течение периода исследования.

Критерий исключения:

  • Пациенты, которые сбежали, ушли незамеченными или отказались от медицинской помощи, будут исключены.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Время антибиотиков
Временное ограничение: 6 месяцев
Первичным показателем результата является время до антибиотиков. Это определяется как время регистрации пациентов до момента, когда они получают свои первые антибиотики для пациентов с диагнозом пневмонии, поставленным в неотложной помощи.
6 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Продолжительность пребывания в отделении неотложной помощи
Временное ограничение: 6 месяцев
Вторичным показателем результата является продолжительность пребывания в стационаре, определяемая как время от регистрации пациента до времени, когда пациенты покидают отделение неотложной помощи.
6 месяцев
Срок выполнения лаборатории
Временное ограничение: 6 месяцев
Лабораторное время оборота определяется как время, которое проходит с момента сбора образца до ввода результатов.
6 месяцев
Использование ресурсов
Временное ограничение: 6 месяцев
Использование ресурсов определяется как количество заказанных тестов CBC, Chem7 и тропонина.
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Beth Israel Deaconess Medical Center

Следователи

  • Главный следователь: Steven Horng, MD, Beth Israel Deaconess Medical Center

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2012 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2012 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 сентября 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 сентября 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

3 октября 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 апреля 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 апреля 2017 г.

Последняя проверка

1 апреля 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2011P000308

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться