Prospektiv utvärdering av datoriserad läkarorderinmatning på akutmottagningen (CPOE)
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studien kommer att vara en prospektiv före-efter-studie som jämför olika operations- och prestationsmått före och efter implementeringen av ett datoriserat läkarorderinmatningssystem på akutmottagningen.
Utredarna kommer att samla in data 6 månader före, 6 månader efter, tillsammans med en 2-4 veckors tvättperiod. Utredarna kommer också att administrera en datoriserad undersökning om läkarbeställning efter att studien är klar. Den här konfidentiella undersökningen kommer att skickas till alla akutmottagningssköterskor, boende och vårdare som använder RedCap. Samtycke kommer att vara underförstått om de väljer att delta.
Studietyp
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 02215
- Beth Israel Deaconess Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Alla på varandra följande vuxna patienter (Ålder >=18) som kommer till akutmottagningen under studieperioden kommer att inkluderas i studien.
Exklusions kriterier:
- Patienter som rymt, lämnat utan att bli sedda eller loggade ut mot medicinsk rådgivning kommer att uteslutas.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Dags för antibiotika
Tidsram: 6 månader
|
Primärt utfallsmått är tid till antibiotika.
Detta definieras som den tid patienter är registrerade till den tidpunkt de får sin första antibiotika för patienter med en ED-diagnos av lunginflammation.
|
6 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Akutmottagningens längd
Tidsram: 6 månader
|
Sekundärt utfallsmått är vårdtiden definierad som tiden från patientregistrering till det att patienterna lämnar akutmottagningen.
|
6 månader
|
|
Labbens omloppstid
Tidsram: 6 månader
|
Labbens omloppstid definieras som den tid det tar från det att provet samlas in till det att resultaten matas in.
|
6 månader
|
|
Resursanvändning
Tidsram: 6 månader
|
Resursutnyttjande definieras som antalet beställda CBC-, Chem7- och troponin-tester.
|
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: Steven Horng, MD, Beth Israel Deaconess Medical Center
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2011P000308
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Datoriserad läkarbeställning
-
Fondazione Poliambulanza Istituto OspedalieroOkändMedicineringsfel och andra produktanvändningsfel och problem | Negativ droghändelseItalien