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瘦和肥胖受试者餐后炎症的比较

本研究的目的是量化瘦受试者和肥胖受试者对摄入三种热量剂量的高脂肪膳食的全身炎症和代谢反应。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

36

阶段

  • 第一阶段早期

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Berne、瑞士、3003
        • Agroscope Liebefeld-Posieux ALP Research Station
      • Berne、瑞士、3010
        • University Hospital Inselspital, Berne

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

25年 至 50年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

男性

描述

瘦受试者的纳入标准:

  • 25-50岁
  • 20<体重指数<25
  • 腰围<94cm

肥胖受试者的纳入标准

  • 与健康受试者年龄匹配
  • 30<体重指数<40
  • 腰围>102cm

瘦和肥胖受试者的排除标准:

  • 生理或心理疾病
  • 对食物过敏或对高脂肪食物不耐受
  • 素食者
  • 长期服用药物
  • 吸烟者
  • I型和II型糖尿病
  • 使人衰弱的肾脏疾病
  • 使人衰弱的肝脏疾病
  • 临床确定的冠心病
  • 在研究过程中摄入维生素或膳食补充剂

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:精益科目
三种热量的高脂肪膳食(500、1000、1500 大卡)
实验性的:肥胖受试者
三种热量的高脂肪膳食(500、1000、1500 大卡)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
白细胞介素 6(血清)
大体时间:4 小时与 0 小时
与 0h 相比,预计 4h 血清 Interleukin-6 有统计学意义的增加
4 小时与 0 小时

次要结果测量

结果测量
大体时间
葡萄糖(血清)
大体时间:0 小时、1 小时、2 小时、4 小时、6 小时
0 小时、1 小时、2 小时、4 小时、6 小时
甘油三酯(血清)
大体时间:0 小时、1 小时、2 小时、4 小时、6 小时
0 小时、1 小时、2 小时、4 小时、6 小时
胰岛素(血清)
大体时间:0 小时、1 小时、2 小时、4 小时、6 小时
0 小时、1 小时、2 小时、4 小时、6 小时
高敏C反应蛋白
大体时间:0 小时、1 小时、2 小时、4 小时、6 小时
0 小时、1 小时、2 小时、4 小时、6 小时
高密度脂蛋白胆固醇
大体时间:0 小时、1 小时、2 小时、4 小时、6 小时
0 小时、1 小时、2 小时、4 小时、6 小时
总胆固醇
大体时间:0 小时、1 小时、2 小时、4 小时、6 小时
0 小时、1 小时、2 小时、4 小时、6 小时
总胆固醇/高密度脂蛋白胆固醇
大体时间:0 小时、1 小时、2 小时、4 小时、6 小时
0 小时、1 小时、2 小时、4 小时、6 小时
白细胞介素 6(血清)
大体时间:0 小时、1 小时、2 小时、4 小时、6 小时
0 小时、1 小时、2 小时、4 小时、6 小时
胰高血糖素样蛋白 1(血清)
大体时间:0 小时、1 小时 2 小时、4 小时、6 小时
0 小时、1 小时 2 小时、4 小时、6 小时
内毒素(血清)
大体时间:0 小时、1 小时、2 小时、4 小时、6 小时
0 小时、1 小时、2 小时、4 小时、6 小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Kurt Laederach, MD、Inselspital University of Berne
  • 首席研究员:Katrin Bolanz, PhD、Agroscope Liebefeld-Posieux ALP Research Station
  • 首席研究员:Flurina Schwander, M.Sc.、Agroscope Liebefeld-Posieux ALP Research Station
  • 首席研究员:Caroline Buri, MD、Inselspital University of Berne

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2011年3月1日

初级完成 (实际的)

2012年6月1日

研究完成 (实际的)

2013年1月1日

研究注册日期

首次提交

2011年9月29日

首先提交符合 QC 标准的

2011年10月3日

首次发布 (估计)

2011年10月4日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2013年6月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2013年6月19日

最后验证

2013年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • NUTRICHIP-1

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