交互式语音应答技术调动戒烟应急管理
2017年2月16日 更新者：UConn Health
吸烟仍然是美国可预防的发病率和死亡率的最常见来源，每年的经济成本超过 1670 亿美元。
应急管理 (CM) 根据目标行为（如戒烟）提供有形激励，在改善药物滥用治疗结果方面非常有效，并且越来越受到人们对戒烟的关注。
呼出的一氧化碳 (CO) 是吸烟研究和治疗中最常用的客观吸烟状况测试。
不幸的是，通常需要每天进行多次 CO 测试以检测所有吸烟情况并加强持续戒烟。
由此产生的后勤和资源限制极大地限制了这个潜在强大的戒烟工具集的应用。
本研究通过检查使用交互式语音响应技术 (IVR) 实施 CM 的有效性来解决这些限制。
想要戒烟的吸烟者（N = 90 随机）将根据戒烟公共卫生指南接受 2 次戒烟准备课程，并设定目标戒烟日期。
参与者将被随机分配到 2 种治疗条件中的一种：(a) IVR-S 包括使用 IVR、电话咨询和透皮尼古丁的客观吸烟状况监测，以及 (b) IVR-CM，包括相同的监测、电话咨询和透皮尼古丁尼古丁加基于 IVR 的 CM 用于戒烟。
据推测，与 IVR-S 相比，IVR-CM 条件下的戒烟率更高，支持组合 IVR CM 方法，从而大大提高这些强大戒烟工具的适用性。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
90
阶段
- 阶段2
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Connecticut
-
Farmington、Connecticut、美国、06030
- University of Connecticut Health Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 经常吸烟的人
- 年龄 ≥ 18
- 邮寄地址和带照片的有效身份证件
- 想要透皮尼古丁
排除标准：
- 不会说英语
- 在恢复病态赌博
- 经皮尼古丁禁忌症
- 怀孕、哺乳或未采取有效避孕措施的女性
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：标准护理
电话咨询加尼古丁贴片
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参与者接受 8 周的透皮尼古丁供应 [21 毫克贴剂（4 周）、14 毫克（2 周）、7 毫克（2 周）]。
参与者每周接受两次简短的电话咨询。
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实验性的：戒烟的应急管理
电话咨询和尼古丁贴片加上应急管理
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参与者接受 8 周的透皮尼古丁供应 [21 毫克贴剂（4 周）、14 毫克（2 周）、7 毫克（2 周）]。
参与者每周接受两次简短的电话咨询。
参与者有机会赢得对吸烟测试呈阴性的呼吸样本的奖品。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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最长的禁欲时间
大体时间：第 24 周
|
第 24 周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 首席研究员：Sheila Alessi, Ph.D.、UConn Health
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2012年1月1日
初级完成 (实际的)
2014年12月1日
研究完成 (实际的)
2014年12月1日
研究注册日期
首次提交
2011年11月30日
首先提交符合 QC 标准的
2011年12月1日
首次发布 (估计)
2011年12月2日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年2月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年2月16日
最后验证
2017年2月1日
更多信息
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