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麻醉人员应激研究调查 (stress)

2016年3月14日 更新者:Phongthara Vichitvejpaisal"、Mahidol University

首席研究员

不可避免的是,几乎所有麻醉师和护士麻醉师都对提供麻醉时可避免的安全问题采取零容忍态度。

我们想通过使用 Suanprung 压力测试 (SST) - 一种有据可查的心理压力测试和 Siriraj 麻醉相关压力测试 (SAST) - 一种新开发的开放式民意调查来研究麻醉人员的压力,以仔细审查每天的查房强调并产生解决方案,以消除或减轻这些担忧,并改善身心健康以应对困难的情况。

研究概览

地位

未知

详细说明

这是一项前瞻性研究,旨在调查麻醉人员的压力并验证其压力的原因和风险因素。 在大学、市立医院和私立医院的麻醉人员中进行劝说。 我们要求参与者自愿回答 SST 和 SAST 问卷中的所有项目。

我们在 www.nmac.in.th 上开通了与麻醉人员的沟通渠道,要求合格的参与者注册并表达他们加入该研究项目的意向。 每个注册的参与者都会收到一个识别号和登录密码,以登录包含 SST 和 SAST 课件数据库的网站。 该程序是交互式的,每个测试的每个参与者都有个人文件,以及其他详细信息,如代码、密码、日期-月份-年份、测试分数以及登录期限和时间。

我们通过 http://www.dmh.go.th/test/stress/ 将 SST 课件的 20 份问卷引入开发的系统,然后通过 www.nmac.in.th 网站在研究方法下进行。 调查结果表明,系统操作单元对参与者的交互行为、指令和响应具有灵活性。 通过网站访问系统提供了对信息的便捷访问,用户友好且稳定。 此外,这些工具是客观的,涵盖了完整的细节,并且清晰明了,主题内容的元素顺序正确。

  1. SST 课件包括 60 份问卷,通过五个选项评分:压力最大 (5)、压力很大 (4)、压力适中 (3)、压力适中 (2) 和没有压力 (1)。

    此外,测试进行了内容有效性验证,并具有专家确定的项目目标一致性(IOC)指标; Cronbach 的 alpha 可靠性系数 > 0.8;通过针对肌电图生物反馈计算皮尔逊积矩相关性,同时有效性 r > 0.27。

  2. SAST 课件由 6 个部分组成,通过视觉模拟量表评分并允许开放式意见。 问卷经过了三位具有至少十年教学经验的博士教育专家的质量分析和验证,以确保简洁、准确和清晰,以及内容和结构的有效性。 问卷的 IOC 为 0.79。 开放式问卷由以下部分组成: (1)背景资料:年龄、性别、麻醉经历; (2)工作数据:工作时间、通宵工作、来电次数; (3) 个人资料:睡眠时间; (4) 患者安全问题:涉及不安全行为的各种情况的发生频率、手术室事件的发生; (5) 对生产压力的态度:抑郁、疲劳、困惑、紧张/焦虑、愤怒; (6) 生产压力源等级。

我们要求参与者自愿回答 SST 和 SAST 中的所有项目。 但是,他们有权不回答任何使他们处于尴尬境地的问题。

目标群体:提供大约 1,000 名麻醉师和 3,000 名正式执行过患者护理的麻醉师的数据。 参与是自愿的,没有任何酬金,他们唯一的好处是压力的自我意识。 他们是否参加不会以任何方式影响他们的职业生涯。

目标群体规模:1,000 名麻醉师中的 286 名和 3,000 名护士麻醉师中的 353 名符合最终研究组的条件。

程序:参与者使用提供给他们的代码和密码登录后,他们便可以在空闲时间访问 www.nmac.in.th 网站,了解通过问卷设计的 SST 和 SAST 的内容。 他们的分数会在测试课件完成后立即提供,他们的个人资料也会更新。 那些对条件感到不知所措的人可以随时退出该项目。

在此研究期间,我们愿意回答有关项目程序的查询并通过网站监控个人参与者的进度,同时对个人参与者的数据保密。

信息分析:

  1. 心理学家评估个体压力,以均值和标准差表示。 所有相关因素均通过卡方检验进行比较。 统计显着性定义为 p < 0.05。
  2. 来自开放式问卷的信息:该信息产生均值和标准差值以及内容分析,供我们随后的讨论使用。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

639

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Bangkok
      • Bangkoknoi、Bangkok、泰国、10700
        • Faculty of Medicine Siriraj Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

1,000 名麻醉师中的 286 名和 3,000 名麻醉护士中的 353 名被选为最终研究组。

描述

纳入标准:

  • 目前在手术室工作的麻醉师和护士麻醉师。

排除标准:

  • 不愿意参加研究

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
麻醉师
所有参与者自愿回答 SST 和 SAST 课件数据库中的所有项目。
其他名称:
  • A组
  • B组
护士麻醉师
所有参与者自愿回答 SST 和 SAST 课件数据库中的所有项目。
其他名称:
  • A组
  • B组

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
分数
大体时间:2个月
不直接参与参与者招募或联系并位于不同地点的心理学家对个人压力进行解释和评估。
2个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2012年4月1日

初级完成 (实际的)

2015年10月1日

研究完成 (预期的)

2016年4月1日

研究注册日期

首次提交

2011年12月22日

首先提交符合 QC 标准的

2011年12月27日

首次发布 (估计)

2011年12月28日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年3月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年3月14日

最后验证

2016年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 315/2554(EC3)
  • Si445/2011 (其他标识符:Siriraj Institutional Review Board, Mahidol University)

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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