이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

마취과 직원의 스트레스에 대한 연구 조사 (stress)

2016년 3월 14일 업데이트: Phongthara Vichitvejpaisal", Mahidol University

수석 연구원

거의 마취 전문의와 마취 간호사 모두 마취 제공 시 피할 수 있는 안전 문제에 대해 무관용 접근 방식을 취하는 것이 불가피합니다.

우리는 잘 기록된 심리적 스트레스 테스트인 Suanprung Stress Test(SST)와 새로 개발된 개방형 여론 조사인 Siriraj Anesthesia-related Stress Test(SAST)를 사용하여 마취 인력이 받는 스트레스를 연구하고 싶습니다. 데일리 라운드는 스트레스를 해결하고 그 고민을 해소하거나 해소할 수 있는 솔루션을 제공하며, 신체적, 정신적 건강을 향상시켜 어려운 상황에 대처합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

본 연구는 마취과의사가 받는 스트레스를 조사하고 스트레스의 원인과 위험요인을 규명하기 위한 전향적 연구이다. 대학, 시립병원, 민간병원 마취과 직원들 사이에서 설득의 메시지를 전한다. SST 및 SAST 설문지의 모든 항목에 대해 참가자가 자발적으로 응답하도록 요청합니다.

우리는 www.nmac.in.th에서 마취 담당자와 통신 채널을 시작하고 자격을 갖춘 참가자가 등록하고 이 연구 프로젝트에 참여하겠다는 의사를 표명하도록 요구합니다. 등록된 각 참가자는 SST 및 SAST 코스웨어 데이터베이스가 포함된 웹사이트에 대한 식별 번호와 로그인 암호를 받습니다. 이 프로그램은 코드, 암호, 날짜-월-연도, 시험 점수, 로그인 기간 및 시간과 같은 기타 세부 정보와 함께 각 테스트의 각 참가자에 대한 개인 파일과 함께 상호 작용합니다.

SST 코스웨어의 20개 설문지를 http://www.dmh.go.th/test/stress/를 통해 개발된 시스템에 도입한 후 www.nmac.in.th 웹사이트를 통해 연구 접근 방식으로 수행했습니다. 결과는 시스템 운영 단위가 참가자의 상호 작용 행동, 지시 및 응답성에 유연하다는 것을 보여주었습니다. 웹 사이트를 통한 시스템 액세스는 정보에 대한 즉각적인 액세스를 제공하고 사용자 친화적이며 안정적이었습니다. 또한 도구는 객관적이고 완전한 세부 사항을 다루며 주제 콘텐츠의 요소가 적절한 순서로 명확했습니다.

  1. SST 코스웨어는 가장 스트레스가 많은(5), 매우 스트레스가 많은(4), 중간 정도의 스트레스가 있는(3), 약간의 스트레스가 있는(2), 스트레스가 없는(1)의 5가지 선택을 통해 점수를 매기는 60개의 설문지로 구성됩니다.

    또한 테스트는 내용 유효성에 대한 검증을 거쳤으며 전문가가 결정한 항목 목표 일치성(IOC) 지수를 가졌습니다. Cronbach의 알파 신뢰도 계수 > 0.8; r > 0.27 근전도 바이오피드백에 대한 Pearson Product 모멘트 상관관계 계산을 통한 동시 타당도.

  2. SAST 코스웨어는 시각적 아날로그 척도를 통한 채점과 개방형 의견을 허용하는 6개의 섹션으로 구성됩니다. 설문지는 최소 10년 이상의 교육 경험을 가진 3명의 박사 교육 전문가에 의해 간결성, 정확성 및 명료성뿐만 아니라 내용 및 구조적 타당성에 대한 품질 분석 및 검증을 거쳤습니다. 설문지의 IOC는 0.79였습니다. 개방형 설문지는 다음 섹션으로 구성됩니다. (1) 배경 데이터: 연령, 성별, 마취 경험; (2) 작업 데이터: 작업 시간, 야간 작업, 통화 횟수; (3) 개인 데이터: 수면 시간; (4) 환자 안전 문제: 불안전한 행동을 포함하는 다양한 상황의 빈도, 수술실 사건의 발생; (5) 생산 압력에 대한 태도: 우울, 피로, 혼란, 긴장/불안, 분노 및 (6) 생산 압력의 출처 등급.

우리는 참가자들이 SST 및 SAST의 모든 항목에 자발적으로 응답하도록 요청합니다. 그러나 그들은 자신을 곤란한 입장에 놓이게 하는 어떤 질문에도 대답하지 않을 권리가 있습니다.

대상 그룹: 데이터 제공은 공식적으로 환자 치료를 수행한 마취 전문의 1,000명과 마취 간호사 3,000명에 가깝습니다. 참여는 자발적이며 사례금이 없으며 유일한 이점은 스트레스에 대한 자기 인식입니다. 참여 여부는 경력에 전혀 영향을 미치지 않습니다.

대상 그룹 규모: 마취과 전문의 1,000명 중 286명과 마취과 간호사 3,000명 중 353명이 최종 연구 그룹으로 선정되었습니다.

절차: 참가자는 주어진 코드와 비밀번호로 로그인한 후 여가 시간에 www.nmac.in.th 웹사이트에서 설문지를 통해 설계된 SST 및 SAST의 내용을 조사합니다. 점수는 테스트 코스웨어 완료와 함께 즉시 제공되며 개별 프로필도 업데이트됩니다. 조건에 압도된 사람들은 언제든지 프로젝트에서 철회할 수 있습니다.

이 연구 동안 우리는 프로젝트 절차에 대한 질문에 답변하고 개별 참가자에 대한 데이터를 기밀로 유지하면서 웹 사이트를 통해 개별 참가자의 진행 상황을 모니터링합니다.

정보 분석:

  1. 심리학자는 평균과 표준 편차로 표현되는 개인의 스트레스를 평가합니다. 관련된 모든 요인은 카이제곱 검정으로 비교됩니다. 통계적 유의성은 p < 0.05로 정의됩니다.
  2. 개방형 설문지의 정보: 이 정보는 후속 논의에서 사용할 콘텐츠 분석과 함께 평균 및 표준 편차 값을 생성합니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

639

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Bangkok
      • Bangkoknoi, Bangkok, 태국, 10700
        • Faculty of Medicine Siriraj Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

마취과 전문의 1,000명 중 286명과 마취과 간호사 3,000명 중 353명이 최종 스터디 그룹으로 선정되었습니다.

설명

포함 기준:

  • 현재 수술실에서 근무하고 있는 마취과 전문의 및 마취 간호사.

제외 기준:

  • 연구에 참여하지 않으려는

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
마취과 의사
모든 참가자는 SST 및 SAST 코스웨어 데이터베이스의 모든 항목에 자발적으로 응답합니다.
다른 이름들:
  • 그룹 A
  • 그룹 B
마취 간호사
모든 참가자는 SST 및 SAST 코스웨어 데이터베이스의 모든 항목에 자발적으로 응답합니다.
다른 이름들:
  • 그룹 A
  • 그룹 B

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
점수
기간: 2 개월
참가자 모집 또는 접촉에 직접 관여하지 않고 다른 사이트에 위치하는 심리학자가 개별 스트레스의 해석 및 평가를 수행합니다.
2 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 10월 1일

연구 완료 (예상)

2016년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 12월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 12월 27일

처음 게시됨 (추정)

2011년 12월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 3월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 3월 14일

마지막으로 확인됨

2016년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 315/2554(EC3)
  • Si445/2011 (기타 식별자: Siriraj Institutional Review Board, Mahidol University)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

2 코스웨어 데이터베이스.에 대한 임상 시험

3
구독하다