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Uma Pesquisa de Estudo de Estresse no Pessoal de Anestesia (stress)

14 de março de 2016 atualizado por: Phongthara Vichitvejpaisal", Mahidol University

Investigador principal

É inevitável que quase tanto o anestesiologista quanto o enfermeiro anestesista adotem uma abordagem de tolerância zero para problemas de segurança evitáveis ​​no fornecimento de anestesia.

Gostaríamos de estudar o estresse sobre a equipe de anestesia usando o Suanprung Stress Test (SST) - um teste de estresse psicológico bem documentado, e o Siriraj Anesthesia-related Stress Test (SAST) - uma nova pesquisa de opinião aberta desenvolvida, para examinar as rotinas diárias estressam e fornecem a solução para erradicar ou aliviar essas preocupações, bem como melhorar a saúde física e mental para lidar com a situação de dificuldades.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Descrição detalhada

Este é um estudo prospectivo para levantar o estresse do pessoal de anestesia e verificar as causas e fatores de risco para o seu estresse. Uma mensagem de persuasão é conduzida entre o pessoal de anestesia em hospitais universitários, municipais e privados. Pedimos aos participantes que respondam voluntariamente a todos os itens dos questionários do SST e SAST.

Lançamos um canal de comunicação com o pessoal de anestesia em www.nmac.in.th e exigimos que participantes qualificados se registrem e expressem sua intenção de ingressar neste projeto de pesquisa. Cada participante registrado recebe um número de identificação e uma senha de acesso ao site que contém o banco de dados do curso SST e SAST. O programa é interativo, com arquivos pessoais de cada participante em cada teste junto com outros detalhes como código, senha, data-mês-ano, pontuação dos testes e períodos e horários de login.

Introduzimos os 20 questionários do curso SST, ao sistema desenvolvido via http://www.dmh.go.th/test/stress/ antes de realizá-lo sob a abordagem de pesquisa via site www.nmac.in.th. Os resultados revelaram que as unidades operacionais do sistema eram flexíveis ao comportamento interativo, instrução e capacidade de resposta dos participantes. O acesso ao sistema por meio do site proporcionou acesso rápido às informações, foi amigável e estável. Além disso, as ferramentas foram objetivas, abrangeram detalhes completos e foram claras, com elementos do conteúdo da disciplina em ordem adequada.

  1. O curso SST é composto por 60 questionários com pontuação em cinco opções: mais estressante (5), altamente estressante (4), moderadamente estressante (3), levemente estressante (2) e não estressante (1).

    Além disso, os testes passaram por verificação de validade de conteúdo e tiveram índice de congruência objetiva do item (IOC) determinado por especialistas; com > 0,8 no coeficiente de confiabilidade alfa de Cronbach; r > 0,27 na validade concorrente através do cálculo da correlação do momento do produto de Pearson contra um biofeedback de eletromiograma.

  2. O material didático SAST é composto por 6 seções com pontuação por meio de escala visual analógica e permitindo opiniões abertas. Os questionários foram submetidos à análise de qualidade e verificação de concisão, precisão e clareza, bem como conteúdo e validade estrutural por três especialistas em educação com doutorado com pelo menos uma década de experiência de ensino. O COI dos questionários foi de 0,79. O questionário aberto é composto das seguintes seções: (1) dados básicos: idade, sexo, experiência em anestesia; (2) dados de trabalho: horário de trabalho, trabalho noturno, número de chamadas; (3) dados pessoais: hora de dormir; (4) questões de segurança do paciente: frequência de diversas situações que envolvem ações inseguras, ocorrência de eventos em sala cirúrgica; (5) atitudes em relação à pressão de produção: depressão, fadiga, confusão, tensão/ansiedade e raiva; e (6) classificações de fontes de pressão de produção.

Pedimos aos participantes que respondam voluntariamente a todos os itens do SST e SAST. No entanto, eles têm o direito de não responder a quaisquer perguntas que os coloquem em uma posição incômoda.

Grupo-alvo: Fornecer os dados aproxima-se de 1.000 anestesiologistas e 3.000 enfermeiros anestesistas que realizaram formalmente atendimento ao paciente. A participação é voluntária, sem qualquer honorário, seu único benefício é a autoconsciência do estresse. Se eles participaram ou não, não afeta suas carreiras de forma alguma.

Tamanho do grupo-alvo: Duzentos e oitenta e seis de 1.000 anestesiologistas e trezentos e cinquenta e três de 3.000 enfermeiros anestesistas são qualificados como o grupo de estudo final.

Procedimento: Após os participantes fazerem login com seus códigos e senhas fornecidos a eles, eles estudam o site www.nmac.in.th à vontade para o conteúdo do SST e SAST elaborado por meio de questionários. Suas pontuações são fornecidas imediatamente com a conclusão de um curso de teste e seus perfis individuais também atualizados. Aqueles que se sentirem sobrecarregados com as condições podem se retirar do projeto a qualquer momento.

Durante esta pesquisa, estamos dispostos a responder a perguntas sobre o procedimento do projeto e monitorar o progresso dos participantes individuais por meio do site, mantendo confidenciais os dados sobre os participantes individuais.

Análise de informações:

  1. Um psicólogo avalia o estresse individual, expresso em média e desvio padrão. Todos os fatores associados são comparados pelo teste qui-quadrado. A significância estatística é definida como p < 0,05.
  2. Informações de um questionário aberto: essas informações fornecem valores médios e de desvio padrão junto com a análise de conteúdo para uso em nossa discussão subsequente.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

639

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Bangkok
      • Bangkoknoi, Bangkok, Tailândia, 10700
        • Faculty of Medicine Siriraj Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Duzentos e oitenta e seis de 1.000 anestesiologistas e trezentos e cinquenta e três de 3.000 enfermeiros anestesistas são qualificados como o grupo de estudo final.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Anestesiologistas e enfermeiros anestesistas que atualmente trabalham nas salas de cirurgia.

Critério de exclusão:

  • indisposto a participar do estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Anestesista
Todos os participantes respondem voluntariamente a todos os itens no banco de dados do curso SST e SAST.
Outros nomes:
  • grupo A
  • grupo B
Enfermeira anestesista
Todos os participantes respondem voluntariamente a todos os itens no banco de dados do curso SST e SAST.
Outros nomes:
  • grupo A
  • grupo B

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
pontuações
Prazo: 2 meses
Um psicólogo não envolvido diretamente no recrutamento ou contato dos participantes e localizado em um local diferente realiza a interpretação e avaliação do estresse individual.
2 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2015

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de abril de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de dezembro de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de dezembro de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

28 de dezembro de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

16 de março de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de março de 2016

Última verificação

1 de março de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 315/2554(EC3)
  • Si445/2011 (Outro identificador: Siriraj Institutional Review Board, Mahidol University)

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em 2 bancos de dados de material didático.

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