此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

根据排空膀胱前后的 POPQ 方法评估女性盆腔器官脱垂

2013年3月28日 更新者:Eran Segev、Carmel Medical Center

膀胱排空前后POPQ法评价女性盆腔器官脱垂程度

盆腔器官脱垂是一种常见疾病,影响 3-9% 的成年女性。 这种疾病的治疗多种多样,包括保守治疗和介入治疗。

盆腔器官脱垂分级在确定适当治疗方面具有重要作用。 这一领域的发展导致了一种公认的评估盆腔器官脱垂程度 (POPQ) 的方法的发展。

尿流动力学测试的作用是评估是否存在尿失禁和潜在病因。

在 Richard C. 等人发表的首次提出盆腔器官脱垂定量 (POPQ) 方法的文章中,检查过程中没有提及膀胱状态(充盈或排空),因此研究人员要求进行一项前瞻性研究,目的是在尿动力学检查时根据 POPQ 方法评估盆腔器官脱垂的程度,膀胱充盈和排空。

研究概览

详细说明

盆腔器官脱垂是一种常见疾病,影响 3-9% 的成年女性。 这种疾病的治疗多种多样,包括行为疗法、盆底肌肉康复锻炼、药物疗法、为患者量身定制的设备以改善盆腔器官支持和各种外科手术。 该领域的发展以及根据盆腔器官脱垂的类型和程度制定适当治疗的需要导致了一种公认的评估盆腔器官脱垂程度的方法的发展。

盆腔器官脱垂分级在确定适当治疗方面具有重要作用。 患有盆腔器官脱垂的女性中,很大一部分还伴有泌尿系统疾病,如排尿困难、尿失禁、尿急尿频等。

在盆底重建诊所,患有盆腔器官脱垂的女性接受初步检查,包括医学问卷调查、根据盆腔器官脱垂定量方法 (POPQ) 评估盆腔器官脱垂程度的体格检查以及尿动力学检查测试。

根据 POPQ 方法,在排尿前后的脱垂程度差异的印象导致了盆腔器官脱垂程度根据膀胱充盈程度而变化的假设

尿流动力学测试是在盆底重建诊所的患者评估期间进行的测试。 在此测试期间,要求女性排空膀胱,然后插入两个换能器,一个插入膀胱,另一个插入直肠。 在测试期间,膀胱充满生理溶液,然后要求患者排尿。 在膀胱排空过程中测量尿流速度并记录腹部和膀胱中的压力以供以后评估。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

80

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Haifa、以色列
        • 招聘中
        • Carmel Medical Center
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Eran Segev, MD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 90年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  1. 女性盆腔器官脱垂
  2. 能够阅读和理解并签署同意书的女性
  3. 20至90岁的女性。

排除标准:

  1. 过去接受过阴道妇科手术的女性
  2. 接受子宫切除术的妇女

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:北美
  • 介入模型:单组
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:转诊至尿流动力学检查的患者
转诊至泌尿妇科和盆腔重建单元的患者将接受妇科检查和尿动力学检查,在此期间通过膀胱充盈和排空来评估盆腔器官脱垂的程度。
尿流动力学测试是为了评估是否存在尿失禁和潜在原因而进行的测试。 在此测试期间,要求妇女排空膀胱,然后将两个换能器插入,一个插入膀胱,另一个插入直肠,然后膀胱充满生理溶液,并要求患者排尿。 在膀胱排空期间测量尿流速度并记录腹部和膀胱的压力以供以后评估

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
尿流动力学试验采用POPQ法评估盆腔器官脱垂程度,膀胱充盈和排空
大体时间:1年
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Eran Segev, MD、Carmel Medical Center

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2012年1月1日

初级完成 (预期的)

2014年1月1日

研究完成 (预期的)

2014年1月1日

研究注册日期

首次提交

2012年1月22日

首先提交符合 QC 标准的

2012年1月22日

首次发布 (估计)

2012年1月25日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2013年3月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2013年3月28日

最后验证

2013年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • CMC-11-0071-CTIL

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅