预测高危神经母细胞瘤患者样本结果的基因表达
2016年5月13日 更新者：Children's Oncology Group
基于基因组的高危神经母细胞瘤预后预测
理由：在实验室研究癌症患者的肿瘤组织样本可能有助于医生更多地了解 RNA 发生的变化，并预测患者对治疗的反应。 它还可以帮助医生找到更好的治疗癌症的方法。
目的：本研究试验研究基因表达在预测高危神经母细胞瘤患者样本中的结果。
研究概览
详细说明
目标：
- 使用从福尔马林固定、石蜡包埋 (FFPE) 的高风险神经母细胞瘤样本中分离的 RNA，测试先前发布的微阵列基因表达特征与通过 nCount™ 分析系统获得的基因表达的相关性。
- 构建、测试和验证可轻松集成到临床中的新型稳健分类器。
大纲：这是一项多中心研究。
从石蜡包埋组织中提取的 RNA 样本通过 nCounter™ 分析系统分析基因特征表达水平，并与已发表的微阵列表达数据相关联。 然后将结果用于开发超高风险神经母细胞瘤的精细基因表达谱分类器。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
100
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
在芝加哥大学、圣裘德儿童研究医院、儿童纪念医院或德克萨斯儿童医院接受治疗的神经母细胞瘤患者。
描述
疾病特征：
- 福尔马林固定石蜡包埋的肿瘤切片与从芝加哥大学、圣裘德儿童研究医院、儿童纪念医院或德克萨斯儿童医院接受治疗的高危神经母细胞瘤患者 (n=100) 收集的临床和结果数据相关联
患者特征：
- 未指定
先前的同步治疗：
- 未指定
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
|---|
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NCounter™ 分析系统与微阵列平台中获得的表达数据之间的线性相关性
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nCounter™ 分析系统和微阵列平台同样可以预测高危神经母细胞瘤患者的结果
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Susan L. Cohn, MD、University of Chicago Comer Children's Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2012年1月1日
初级完成 (实际的)
2016年5月1日
研究完成 (实际的)
2016年5月1日
研究注册日期
首次提交
2012年1月26日
首先提交符合 QC 标准的
2012年1月26日
首次发布 (估计)
2012年1月27日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年5月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年5月13日
最后验证
2016年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- ANBL12B2 (其他标识符：Children's Oncology Group)
- COG-ANBL12B2 (其他标识符：Children's Oncology Group)
- CDR0000723895 (其他标识符：Clinical Trials.gov)
- NCI-2012-00240 (注册表标识符：CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
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