Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Geeniekspressio tulosten ennustamisessa korkean riskin neuroblastoomapotilaiden näytteissä

perjantai 13. toukokuuta 2016 päivittänyt: Children's Oncology Group

Genomiin perustuva tulosennuste korkean riskin neuroblastoomassa

PERUSTELUT: Syöpäpotilaiden kasvainkudosnäytteiden tutkiminen laboratoriossa voi auttaa lääkäreitä oppimaan lisää RNA:ssa tapahtuvista muutoksista ja ennustamaan, kuinka potilaat reagoivat hoitoon. Se voi myös auttaa lääkäreitä löytämään parempia tapoja hoitaa syöpää.

TARKOITUS: Tämä tutkimustutkimus tutkii geenien ilmentymistä ennustaessaan tuloksia korkean riskin neuroblastoomapotilaiden näytteistä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

TAVOITTEET:

  • Testataan aiemmin julkaistun microarray-geenin ilmentymisen allekirjoituksen korrelaatio nCounter™-analyysijärjestelmällä saadun geeniekspression kanssa käyttämällä RNA:ta, joka on eristetty formaliinilla kiinnitetyistä, parafiiniin upotetuista (FFPE) suuren riskin neuroblastoomanäytteistä.
  • Rakentaa, testata ja validoida uusi, vankka luokitin, joka voidaan helposti integroida klinikkaan.

OUTLINE: Tämä on monikeskustutkimus.

Parafiiniin upotetusta kudoksesta uutetuista RNA-näytteistä analysoidaan geenin allekirjoituksen ilmentymistasot nCounter™ Analysis System -järjestelmällä ja korreloidaan julkaistujen mikrosiru-ilmentymistietojen kanssa. Tuloksia käytetään sitten kehitettäessä erittäin korkean riskin neuroblastooman geeni-ilmentymisprofiililuokitus.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

100

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Neuroblastoomapotilaat, joita hoidetaan Chicagon yliopistossa, St. Jude Children's Research Hospitalissa, Children's Memorial Hospitalissa tai Texas Children's Hospitalissa.

Kuvaus

TAUDEN OMINAISUUDET:

  • Formaliinikiinnitetyt parafiiniin upotetut kasvainleikkeet, jotka liittyvät kliinisiin ja tulostietoihin, jotka on kerätty korkean riskin neuroblastoomapotilailta (n=100), joita hoidettiin Chicagon yliopistossa, St. Jude Children's Research Hospitalissa, Children's Memorial Hospitalissa tai Texasin lastensairaalassa

POTILAS OMINAISUUDET:

  • Ei määritelty

EDELLINEN SAMANAIKAINEN HOITO:

  • Ei määritelty

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Lineaarinen korrelaatio nCounter™ Analysis Systemin ja microarray-alustoilla saadun ekspressiodatan välillä
nCounter™-analyysijärjestelmä ja microarray-alustat ennustavat yhtä paljon tuloksia korkean riskin neuroblastoomapotilaiden ryhmässä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Children's Oncology Group

Yhteistyökumppanit

National Cancer Institute (NCI)

Tutkijat

  • Päätutkija: Susan L. Cohn, MD, University of Chicago Comer Children's Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. tammikuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 26. tammikuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 26. tammikuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 27. tammikuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 17. toukokuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 13. toukokuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. toukokuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ANBL12B2 (Muu tunniste: Children's Oncology Group)
  • COG-ANBL12B2 (Muu tunniste: Children's Oncology Group)
  • CDR0000723895 (Muu tunniste: Clinical Trials.gov)
  • NCI-2012-00240 (Rekisterin tunniste: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset geeniekspressioanalyysi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Guatemala

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa