Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Genekspression ved forudsigelse af udfald i prøver fra patienter med højrisikoneuroblastom

13. maj 2016 opdateret af: Children's Oncology Group

Genombaseret resultatforudsigelse i højrisikoneuroblastom

RATIONALE: At studere prøver af tumorvæv fra patienter med cancer i laboratoriet kan hjælpe læger med at lære mere om ændringer, der opstår i RNA, og forudsige, hvordan patienter vil reagere på behandlingen. Det kan også hjælpe læger med at finde bedre måder at behandle kræft på.

FORMÅL: Dette forskningsforsøg studerer genekspression til at forudsige resultater i prøver fra patienter med højrisiko neuroblastom.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

MÅL:

  • For at teste korrelationen af ​​en tidligere offentliggjort mikroarray-genekspressionssignatur med genekspressionen opnået med nCounter™-analysesystemet ved hjælp af RNA isoleret fra formalinfikserede, paraffinindlejrede (FFPE), højrisikoneuroblastomprøver.
  • At konstruere, teste og validere en ny robust klassifikator, der let kan integreres i klinikken.

OVERSIGT: Dette er en multicenterundersøgelse.

RNA-prøver ekstraheret fra paraffin-indlejret væv analyseres for gensignaturekspressionsniveauer af nCounter™ Analysis System og korreleres med offentliggjorte mikroarray-ekspressionsdata. Resultaterne bruges derefter til at udvikle en raffineret gen-ekspression-profil klassificering af ultra højrisiko neuroblastom.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

100

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Neuroblastompatienter behandlet på University of Chicago, St. Jude Children's Research Hospital, Children's Memorial Hospital eller Texas Children's Hospital.

Beskrivelse

SYGDOMS KARAKTERISTIKA:

  • Formalinfikserede paraffinindlejrede tumorsektioner knyttet til kliniske data og udfaldsdata indsamlet fra højrisiko neuroblastompatienter (n=100) behandlet på University of Chicago, St. Jude Children's Research Hospital, Children's Memorial Hospital eller Texas Children's Hospital

PATIENT KARAKTERISTIKA:

  • Ikke specificeret

FORUDSÆTNING SAMTYDLIG TERAPI:

  • Ikke specificeret

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Lineær korrelation mellem nCounter™-analysesystemet og ekspressionsdataene opnået i mikroarray-platforme
nCounter™-analysesystem og mikroarray-platforme forudsiger lige meget udfald i højrisikogruppen af ​​neuroblastompatienter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Children's Oncology Group

Samarbejdspartnere

National Cancer Institute (NCI)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Susan L. Cohn, MD, University of Chicago Comer Children's Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. januar 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. januar 2012

Først opslået (Skøn)

27. januar 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

17. maj 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. maj 2016

Sidst verificeret

1. maj 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • ANBL12B2 (Anden identifikator: Children's Oncology Group)
  • COG-ANBL12B2 (Anden identifikator: Children's Oncology Group)
  • CDR0000723895 (Anden identifikator: Clinical Trials.gov)
  • NCI-2012-00240 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Neuroblastom

Kliniske forsøg med genekspressionsanalyse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in India

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner