Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ekspresja genów w przewidywaniu wyników w próbkach od pacjentów z nerwiakiem niedojrzałym wysokiego ryzyka

13 maja 2016 zaktualizowane przez: Children's Oncology Group

Przewidywanie wyników na podstawie genomu w przypadku nerwiaka niedojrzałego wysokiego ryzyka

UZASADNIENIE: Badanie próbek tkanki nowotworowej od pacjentów z rakiem w laboratorium może pomóc lekarzom dowiedzieć się więcej o zmianach zachodzących w RNA i przewidzieć, jak pacjenci zareagują na leczenie. Może również pomóc lekarzom znaleźć lepsze sposoby leczenia raka.

CEL: Ta próba badawcza bada ekspresję genów w przewidywaniu wyników w próbkach od pacjentów z nerwiakiem niedojrzałym wysokiego ryzyka.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

CELE:

  • Aby przetestować korelację wcześniej opublikowanej sygnatury ekspresji genów na mikromacierzy z ekspresją genów uzyskaną za pomocą systemu analitycznego nCounter™ przy użyciu RNA wyizolowanego z utrwalonych w formalinie i zatopionych w parafinie (FFPE) próbek nerwiaka niedojrzałego wysokiego ryzyka.
  • Skonstruować, przetestować i zweryfikować nowy, solidny klasyfikator, który można łatwo zintegrować z kliniką.

ZARYS: Jest to badanie wieloośrodkowe.

Próbki RNA wyekstrahowane z tkanki zatopionej w parafinie są analizowane pod kątem poziomów ekspresji sygnatur genowych za pomocą systemu analitycznego nCounter™ i korelowane z opublikowanymi danymi dotyczącymi ekspresji z mikromacierzy. Wyniki są następnie wykorzystywane do opracowania udoskonalonego klasyfikatora profilu ekspresji genów dla nerwiaka zarodkowego o bardzo wysokim ryzyku.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

100

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z nerwiakiem niedojrzałym leczeni na Uniwersytecie w Chicago, St. Jude Children's Research Hospital, Children's Memorial Hospital lub Texas Children's Hospital.

Opis

CHARAKTERYSTYKA CHOROBY:

  • Utrwalone w formalinie i zatopione w parafinie skrawki guza powiązane z danymi klinicznymi i wynikami zebranymi od pacjentów z nerwiakiem zarodkowym wysokiego ryzyka (n=100) leczonych na Uniwersytecie w Chicago, St. Jude Children's Research Hospital, Children's Memorial Hospital lub Texas Children's Hospital

CHARAKTERYSTYKA PACJENTA:

  • Nieokreślony

WCZEŚNIEJSZA TERAPIA RÓWNOCZESNA:

  • Nieokreślony

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Korelacja liniowa między systemem analitycznym nCounter™ a danymi dotyczącymi ekspresji uzyskanymi na platformach mikromacierzy
System analityczny nCounter™ i platformy mikromacierzy równie dobrze przewidują wynik w grupie wysokiego ryzyka pacjentów z nerwiakiem niedojrzałym

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Children's Oncology Group

Współpracownicy

National Cancer Institute (NCI)

Śledczy

  • Główny śledczy: Susan L. Cohn, MD, University of Chicago Comer Children's Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 stycznia 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 stycznia 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

27 stycznia 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

17 maja 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 maja 2016

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ANBL12B2 (Inny identyfikator: Children's Oncology Group)
  • COG-ANBL12B2 (Inny identyfikator: Children's Oncology Group)
  • CDR0000723895 (Inny identyfikator: Clinical Trials.gov)
  • NCI-2012-00240 (Identyfikator rejestru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Nerwiak zarodkowy : neuroblastoma

Badania kliniczne na analiza ekspresji genów

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Norway

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj