食用发酵乳饮料对免疫功能的影响
2016年9月19日 更新者：Danone Research
本研究的目的是确定与对照产品相比，经常食用活性产品是否能增强免疫功能。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
550
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Wilrijk - Antwerp、比利时、B-2610
- Faculty of Medicine, Centre for the Evaluation of Vaccination, Vaccine & Infectious Disease Institute - University of Antwerp
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
65年 至 80年 (年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 纳入当日年龄在65至80岁之间的健康自由生活的男女老人
- 能够遵守所有审判程序
- 在参与之前已书面同意参加研究。
- 体重指数 (BMI)：18.5 < BMI < 30 kg/m²。
排除标准：
- 对用于研究目的的任何产品和程序的禁忌症
- 参与另一项临床试验
- 目前制度化的人
- 免疫功能低下或其他可能影响免疫反应或产品效果的情况
- 患有不稳定慢性疾病的受试者
- 患有严重急性或慢性疾病的受试者
- 受试者处于可能妨碍他/她能够或愿意遵守研究程序或完成的阶段
- 已知被行政或法院命令剥夺自由，或在紧急情况下，或非自愿住院的对象。
- 受试者被确定为研究者或研究中心的雇员，在该研究者或研究中心的指导下直接参与拟议的研究或其他研究，以及家庭成员（即直系亲属、丈夫、妻子和他们的孩子，收养或自然）中心的雇员或调查员。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：四人间
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
有源比较器：1 = 测试产品
|
1 = 干预 1（测试产品）
|
|
安慰剂比较：2 = 控制产品
|
2 = 干预措施 2（对照产品）
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年9月1日
初级完成 (实际的)
2012年6月1日
研究完成 (实际的)
2012年6月1日
研究注册日期
首次提交
2012年1月26日
首先提交符合 QC 标准的
2012年1月26日
首次发布 (估计)
2012年1月30日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年9月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年9月19日
最后验证
2016年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- NU356
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