PATH 合作实现无烟健康 (PATH)
2016年5月13日 更新者：Fred Hutchinson Cancer Center
戒烟的接受和承诺疗法（又名 PATH 研究 - 合作实现无烟健康）
这个为期 5 年的项目的总体目标是通过比较 ACT 与标准认知行为疗法 (CBT) 咨询的有效性，利用接受与承诺疗法 (ACT) 作为戒烟干预措施的强有力的理论和有希望的经验证据两者都提供尼古丁替代疗法 (NRT)，并在真实世界的医疗保健环境中提供。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
450
阶段
- 阶段2
- 阶段1
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Washington
-
Seattle、Washington、美国、98101
- Group Health Cooperative
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 年满 18 岁；
- 在过去一个月内，每天至少吸 10 支香烟；
- 想在接下来的 30 天内戒烟；
- 能够用英语说和读；
- 是居住在大西雅图地区的 GH 会员；
- 目前没有参与其他戒烟干预措施；
- 目前未使用其他尼古丁产品（例如无烟烟草）
- 愿意在接下来的 3 个月内参加五次 90 分钟的小组干预会议并接受 NRT；
- 没有使用 NRT 的医学禁忌症（即怀孕、哺乳、近期心脏病发作或防止使用贴剂的皮肤过敏，使用 NRT 贴剂的标准 GH 禁忌症筛查进行评估）；
- 目前没有家庭成员参加研究
排除标准：
- 不符合上述资格标准；
- 有严重的认知或身体障碍（例如，痴呆症、耳聋），这将妨碍全面参与咨询会议。 这将通过自我报告和基线注册预约时的亲自评估来评估
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- 分配：随机化
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：行为
我们将使用 Bricker 博士的 ACT 治疗计划的五节课（每节课 90 分钟）小组交付改编版。
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我们将使用 Bricker 博士的 ACT 治疗计划的五节课（每节课 90 分钟）小组交付改编版。
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ACTIVE_COMPARATOR：CBT
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控制条件将是目前在 GH 进行的团体交付的 CBT 戒烟计划。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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治疗后 12 个月戒烟的参与者人数
大体时间：12个月
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12 个月时的 30 天戒烟流行率。
失踪 = 吸烟和自我报告。
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12个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Jonathan Bricker、Fred Hutchinson Cancer Center
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年6月1日
初级完成 (实际的)
2015年1月1日
研究完成 (实际的)
2015年1月1日
研究注册日期
首次提交
2012年2月13日
首先提交符合 QC 标准的
2012年2月15日
首次发布 (估计)
2012年2月16日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年6月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年5月13日
最后验证
2016年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- IR7441
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