금연 건강 달성을 위한 PATH 파트너십 (PATH)
2016년 5월 13일 업데이트: Fred Hutchinson Cancer Center
금연을 위한 수용 및 헌신 요법(일명 PATH 연구 - 담배 없는 건강을 달성하기 위한 협력)
이 5개년 프로젝트의 전반적인 목표는 다음과 같은 경우에 ACT의 효과를 표준 인지 행동 치료(CBT) 상담과 비교하여 금연을 위한 개입으로서 수용 및 헌신 치료(ACT)에 대한 강력한 이론적 및 유망한 경험적 증거를 활용하는 것입니다. 둘 다 니코틴 대체 요법(NRT)과 함께 제공되며 실제 의료 환경 내에서 제공됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
450
단계
- 2 단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, 미국, 98101
- Group Health Cooperative
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 지난 한 달 동안 매일 하루에 최소 10개비의 담배를 피웠다.
- 앞으로 30일 안에 금연을 원합니다.
- 영어로 말하고 읽을 수 있습니다.
- 시애틀 광역 지역에 거주하는 등록된 GH 회원입니다.
- 현재 다른 금연 중재에 참여하고 있지 않습니다.
- 현재 다른 니코틴 제품(예: 무연 담배)을 사용하지 않음
- 5번의 90분 그룹 개입 세션에 참석하고 향후 3개월 동안 NRT를 받을 의향이 있습니다.
- NRT 사용에 대한 의학적 금기 사항이 없습니다(즉, NRT 패치에 대한 표준 GH 금기 사항 스크리닝을 사용하여 평가할 때 임신, 모유 수유, 최근 심장 마비 또는 패치 사용을 예방하는 피부 알레르기).
- 현재 연구에 등록된 가구 구성원이 없습니다.
제외 기준:
- 위의 자격 기준을 충족하지 못함
- 상담 세션에 완전히 참여할 수 없는 심각한 인지 또는 신체 장애(예: 치매, 청각 장애)가 있습니다. 이것은 기본 등록 약속에서 자체 보고 및 대면 평가로 평가됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강_서비스_연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 행동
Bricker 박사의 ACT 치료 프로그램에 대한 5개 세션(세션당 90분) 그룹 전달 적응을 사용할 것입니다.
|
Bricker 박사의 ACT 치료 프로그램에 대한 5개 세션(세션당 90분) 그룹 전달 적응을 사용할 것입니다.
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: CBT
|
제어 조건은 GH에서 현재 그룹 제공 CBT 금연 프로그램이 될 것입니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
치료 후 12개월까지 금연한 참가자 수
기간: 12 개월
|
12개월에 30일 시점 유병률 금욕.
누락 = 흡연 및 자가 신고.
|
12 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Jonathan Bricker, Fred Hutchinson Cancer Center
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 2월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 2월 15일
처음 게시됨 (추정)
2012년 2월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 6월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 5월 13일
마지막으로 확인됨
2016년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- IR7441
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
수용전념치료(ACT)에 대한 임상 시험
-
Chinese University of Hong KongHong Kong Sheng Kung Hui Welfare Council Limited모병지적 장애 | 신경 발달 장애 | 자폐 스펙트럼 장애 | 주의 결핍 과잉 행동 장애 | 의사소통 장애 | 특정 학습 장애 | 운동 장애홍콩