肾母细胞瘤患者尿样中的生物标志物
2016年7月7日 更新者：Children's Oncology Group
使用尿液蛋白质组学发现和验证 Wilms 肿瘤标志物
理由：在实验室研究癌症患者的尿液样本可能有助于医生识别与癌症相关的生物标志物。
目的：该临床试验研究肾母细胞瘤患者尿液中的生物标志物。
研究概览
详细说明
目标：
- 通过使用酶联免疫吸附测定法 (ELISA) 测量尿液浓度来验证特异性候选 Wilms 肿瘤标志物的预后性能，这些尿液标本是在诊断时从 50 名组织学良好的 Wilms 肿瘤复发患者和 50 名未复发患者收集的。
大纲：使用酶联免疫吸附测定 (ELISA) 分析尿液样本的生物标志物。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
100
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
不超过 120年 (孩子、成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
II-III 期肾母细胞瘤患者
描述
疾病特征：
- 诊断时收集的尿液标本将选自患有 II-III 期 Wilms 肿瘤的患者，包括局部和非局部疾病复发部位
- 提供临床患者信息（尿液分析/宏观、年龄、性别、先天性缺陷/综合征、合并症、肿瘤分期、大小、病理学、治疗、结果）
患者特征：
- 未指定
先前的同步治疗：
- 未指定
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：仅案例
- 时间观点：追溯
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
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ELISA 鉴定的 Wilms 肿瘤生物标志物
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Elizabeth A. Mullen, MD、Dana-Farber Cancer Institute
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2012年3月1日
初级完成 (实际的)
2016年7月1日
研究注册日期
首次提交
2012年3月6日
首先提交符合 QC 标准的
2012年3月7日
首次发布 (估计)
2012年3月12日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年7月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年7月7日
最后验证
2016年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- AREN12B4 (其他标识符：Children's Oncology Group)
- COG-AREN12B4 (其他标识符：Children's Oncology Group)
- CDR0000727337 (其他标识符：Clinical Trials.gov)
- NCI-2012-00702 (注册表标识符：CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
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