Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Biomarkører i urinprøver fra patienter med Wilms-tumor

7. juli 2016 opdateret af: Children's Oncology Group

Opdagelse og validering af Wilms-tumormarkører ved hjælp af urinproteomik

RATIONALE: At studere urinprøver fra patienter med kræft i laboratoriet kan hjælpe læger med at identificere biomarkører relateret til kræft.

FORMÅL: Dette kliniske forsøg studerer biomarkører i urin fra patienter med Wilms-tumor.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

MÅL:

  • At validere den prognostiske ydeevne af specifikke kandidat- Wilms-tumormarkører ved at måle deres urinkoncentration ved hjælp af enzym-linked immunosorbent assays (ELISA'er) i urinprøver indsamlet ved diagnose fra 50 patienter med gunstig histologisk Wilms-tumor, som recidiverede og 50 patienter, der ikke fik tilbagefald.

OVERSIGT: Urinprøver analyseres ved hjælp af enzym-linked immunosorbent assays (ELISA'er) for biomarkører.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

100

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

Ikke ældre end 120 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med stadium II-III Wilms-tumorer

Beskrivelse

SYGDOMS KARAKTERISTIKA:

  • Urinprøver indsamlet ved diagnose vil blive udvalgt fra patienter med stadium II-III Wilms-tumorer, med både lokale og ikke-lokale steder for sygdomstilbagefald
  • Klinisk patientinformation (urinalyse/makro, alder, køn, medfødte defekter/syndromer, komorbiditeter, tumorstadie, størrelse, patologi, terapi, udfald) tilgængelig

PATIENT KARAKTERISTIKA:

  • Ikke specificeret

FORUDSÆTNING SAMTYDLIG TERAPI:

  • Ikke specificeret

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kun etui
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Wilms tumorbiomarkører identificeret ved ELISA

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Children's Oncology Group

Samarbejdspartnere

National Cancer Institute (NCI)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Elizabeth A. Mullen, MD, Dana-Farber Cancer Institute

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. marts 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. marts 2012

Først opslået (Skøn)

12. marts 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

11. juli 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. juli 2016

Sidst verificeret

1. juli 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • AREN12B4 (Anden identifikator: Children's Oncology Group)
  • COG-AREN12B4 (Anden identifikator: Children's Oncology Group)
  • CDR0000727337 (Anden identifikator: Clinical Trials.gov)
  • NCI-2012-00702 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Nyrekræft

Kliniske forsøg med medicinsk diagram gennemgang

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in China

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner