Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Biomarkery w próbkach moczu pacjentów z guzem Wilmsa

7 lipca 2016 zaktualizowane przez: Children's Oncology Group

Odkrycie i walidacja markerów nowotworowych Wilmsa przy użyciu proteomiki moczu

UZASADNIENIE: Badanie próbek moczu pacjentów chorych na raka w laboratorium może pomóc lekarzom w identyfikacji biomarkerów związanych z rakiem.

CEL: To badanie kliniczne bada biomarkery w moczu pacjentów z guzem Wilmsa.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

CELE:

  • Aby zweryfikować działanie prognostyczne specyficznych kandydujących markerów nowotworowych Wilmsa, mierząc ich stężenie w moczu za pomocą testów immunoenzymatycznych (ELISA) w próbkach moczu pobranych w momencie rozpoznania od 50 pacjentów z korzystnym histologicznie guzem Wilmsa, u których doszło do nawrotu, i od 50 pacjentów, u których nie doszło do nawrotu.

ZARYS: Próbki moczu są analizowane przy użyciu testów immunoenzymatycznych (ELISA) pod kątem biomarkerów.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

100

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

Nie starszy niż 120 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z guzami Wilmsa w stadium II-III

Opis

CHARAKTERYSTYKA CHOROBY:

  • Próbki moczu pobrane podczas diagnozy zostaną wybrane od pacjentów z guzami Wilmsa w stadium II-III, z miejscowymi i nielokalnymi miejscami nawrotu choroby
  • Dostępne kliniczne informacje o pacjencie (analiza moczu/makro, wiek, płeć, wady wrodzone/zespoły, choroby współistniejące, stopień zaawansowania nowotworu, rozmiar, patologia, terapia, wynik)

CHARAKTERYSTYKA PACJENTA:

  • Nieokreślony

WCZEŚNIEJSZA TERAPIA RÓWNOCZESNA:

  • Nieokreślony

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
  • Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Biomarkery guza Wilmsa zidentyfikowane metodą ELISA

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Children's Oncology Group

Współpracownicy

National Cancer Institute (NCI)

Śledczy

  • Główny śledczy: Elizabeth A. Mullen, MD, Dana-Farber Cancer Institute

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 marca 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 marca 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

12 marca 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

11 lipca 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 lipca 2016

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • AREN12B4 (Inny identyfikator: Children's Oncology Group)
  • COG-AREN12B4 (Inny identyfikator: Children's Oncology Group)
  • CDR0000727337 (Inny identyfikator: Clinical Trials.gov)
  • NCI-2012-00702 (Identyfikator rejestru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak Nerki

Badania kliniczne na przegląd karty medycznej

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Norway

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj